Головна

Методика дослідження, оцінка результатів.

  1. I.3. Методика викладання
  2. II. Оцінка аналізів сечі.
  3. II. Оцінка поточних витрат підприємства, пов'язаних з виробництвом і реалізацією продукції.
  4. III. Державної кадастрової оцінки сільськогосподарських УГІДДЯМИ в суб'єктах Російської Федерації.
  5. III. Зміст, організація и методика проведення уроку.
  6. III. Методика написання тексту контрольної роботи
  7. III. Оцінка компетенцій випускників при виконанні і захисту дипломних робіт

1. Дистильована вода, яка використовується для виготовлення лікарських засобів (крім ліків для ін'єкцій і очних крапель). Проби відбирають в кількості 300 мл в стерильні пляшки, з подальшим закриттям ватяними пробками і паперовими ковпачками. Проби відбирають з бюретки (або трубопроводу), кінець якої попередньо обпалюють ватою, змоченою спиртом.

Визначення кількості мезофільних аеробних і факультативно анаеробних бактерій в 1 мл води. Досліджувану воду вносять по 1 мл в дві стерильні чашки Петрі, потім заливають розтопленим МПА. Після застигання агару чашки витримують добу при 37 ° С і ще добу при кімнатній температурі. Після цього підраховують число вирослих колоній, як на поверхні, так і всередині живильного середовища. При обчисленні результатів аналізу виводять середнє арифметичне з числа колоній, які виросли на обох чашках.

Для виявлення цвілевих і дріжджових грибів засівають по 0,5 мл досліджуваної води на 2 чашки з середовищем Сабуро і інкубують при 20-22 ° С протягом 3-4 діб. Потім підраховують число колоній цвілевих і дріжджових грибів на обох чашках.

Результати оцінюють шляхом підсумовування числа бактерій і грибів. Визначення титру бактерій групи кишкової палички (БГКП) проводиться за методикою для питної води. Оцінка результатів проводиться відповідно до вимог ГОСТ «Вода питна».

2. Дистильована вода для приготування ін'єкційних розчинів і очних крапель. Ін'єкційні розчини до стерилізації. Очні краплі, приготовлені в асептичних умовах на стерильних засадах.

Проби дистильованої води відбирають в стерильні флакони в кількості 15-20 мл. Ін'єкційні розчини (до стерилізації) відбирають під час їх приготування, але не пізніше 1,5 години і доставляють в лабораторію в тих же флаконах, в яких вони будуть піддані стерилізації. Очні краплі доставляють в аптечній упаковці.

Визначення кількості мезофільних аеробів і факультативних анаеробів проводять так само, як в попередньому дослідженні.

Визначення наявності БГКП в 1 мл проводиться наступним чином. Досліджуваний матеріал в кількості 1 мл засівають 9 мл розведеної середовища Ейкман. Посіви вирощують при 37 ° С протягом доби, потім висівають на середовище Ендо і після добового інкубування чашок при 37 ° С відбирають на чашках підозрілі колонії бактерій і визначають їх приналежність до БГКП.

Кількісне визначення БГКП проводиться наступним чином. 1 мл досліджуваного матеріалу наливають в стерильну чашку Петрі і заливають розтопленої середовищем Ендо. Після застигання середовища інкубують при 37 ° С протягом доби і враховують кількість типових колоній.

Гранично допустимі кількості мікроорганізмів в 1 мл: дистильована вода, яка використовується відразу ж після перегонки - не більше 15, яка використовується після стерилізації для виготовлення асептичним способом очних крапель - не більше 3, розчини для ін'єкцій до стерилізації не пізніше 1.5 годин після виготовлення - не більше 30.

Наявність кишкової палички, золотистого стафілокока, синьогнійної палички та протея в даній групі досліджуваних матеріалів неприпустимо.

3. Ін'єкційні розчини і очні краплі після стерилізації доставляються для дослідження в аптечній упаковці. Матеріали цієї групи повинні бути стерильними.

4. Відбір сухих лікарських речовин виробляють за показаннями. Стерильними ложками в стерильний посуд лабораторії відбирають 30-50 г речовини. Якщо речовина таблетованій, відбирають фламбіровать пінцетом в стерильний посуд лабораторії в такій же кількості.

5. Аптечну посуд, підготовлену для розливу ін'єкційних розчинів і очних крапель, відбирають в момент приготування їх, в кількості 3 штук однаковою ємності. Флакони доставляють в лабораторію в укупоренном вигляді, використовуючи при цьому аптечні пробки і прокладки.

Доставлені в лабораторію флакони послідовно обполіскують 10 мл стерильної водопровідної води. Воду з флакона у флакон переливають над полум'ям пальника, ретельно ополіскуючи кожен флакон.

Пробки (коркові і поліетиленові) і прокладки відбирають в момент приготування ін'єкційних розчинів і очних крапель фламбіровать пінцетом і поміщають по 5 штук в широкогорлі стерильні колби або банки з подальшим закриттям стерильними ватномарлевимі пробками і паперовими ковпачками. У лабораторії в колби або банки наливають 10 мл стерильної водопровідної води і ретельно споліскують.

Використовувані в аптеках піпетки прополіскують кілька разів у пробірці, що містить 10 мл стерильної водопровідної води, пробірки зі змивний рідиною доставляють в лабораторію.

Визначення в змивний рідини кількості мезофільних аеробних і факультативно анаеробних бактерій проводиться, як описано в пункті 1. Число колоній, встановлене в 1 мл змивної рідини, множать на 10, що відповідає змісту бактерій на всій змивний поверхні. Кількість бактерій не повинно перевищувати 150.

Визначення наявності БГКП: 8 мл залишилася змивний рідини засівають в 1 мл концентрованої середовища Ейкман, інкубують при 37 ° С протягом доби і в подальшому ідентифікують БГКП. Наявність бактерій групи кишкової палички не допускається.

6. Змиви з інвентарю, обладнання, рук персоналу (під час приготування лікарських форм), санітарного одягу здійснюють за допомогою ватних тампонів, поміщених в пробірки з фізіологічним розчином. Вологим тампоном протирають досліджувану поверхню, потім тампон поміщають в середу Кесслера або Коду. Після інкубації в термостаті пересівають на середовище Ендо і визначають наявність БГКП.

Визначення патогенних (золотистих) стафілококів здійснюють шляхом посіву змиву в пробірку з сольовим МПБ. Після інкубації в термостаті визначають наявність стафілококів.

Кількісні визначення їх не проводиться. Наявність БГКП і стафілококів не допускається.

7. Дослідження повітря. Відбір проб повітря проводиться з дотриманням наступних умов:

- Чисте підготовлене до роботи приміщення;

- Закриті кватирки і двері;

- Рівень висоти відбору повітря - відповідає висоті робочого столу.

Контрольні питання.

Мікрофлора повітря: які мікроби найчастіше зустрічаються, як змінюється мікрофлора в залежності від умов. Що таке мікробне число повітря, якими методами воно визначається? Що таке санітарно-показові мікроорганізми? Які мікроби вважаються санітарно-показовими для повітря? Які патогенні мікроби можуть передаватися через повітря? Мікрофлора води: походження, залежність мікрофлори від умов. Що таке мікробне число води, як воно визначається? Санітарно-показові мікроби для води. Показники фекального забруднення води, методи їх визначення. Збудники, яких захворювань можуть передаватися через воду? Мікрофлора грунту, її значення в природі, залежність від умов. Санітарно - показові мікроорганізми. Які патогенні мікроорганізми можуть тривалий час зберігатися в грунті? Які об'єкти в аптеках піддаються мікробіологічному дослідженню? Хто проводить ці дослідження? Розкажіть про всі досліджувані об'єкти: відбір проб, методика дослідження, які показники визначаються, які вимоги пред'являються?



заняття 11 | Завдання на самостійну роботу.

Після вивчення теми студент повинен вміти. | Додатковий матеріал до заняття. | Завдання для виконання в процесі самопідготовки. | Продовження). | Після вивчення теми студент повинен вміти. | Додатковий матеріал до заняття. | Завдання на самостійну роботу. | Методи контролю стерильності. | Методи часткового знепліднювання. | Робота студента на практичному занятті. |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати