Головна

характеристика еймерій

  1. I. Загальна характеристика уроку.
  2. I. Загальна характеристика
  3. I. Загальна характеристика залоз внутрішньої секреції
  4. II. ГІРНИЧО-ГЕОЛОГІЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОДОВИЩА
  5. II. Якісна характеристика викладача ОБЖ (БЖ)
  6. II. Характеристика принципів в системі ФВ.
  7. III 1. Загальна характеристика процесу навчання

З усіх представників загону Coccidida особливе значення для ветеринарії та медицини представляє сімейство Eimeriidae. Воно налічує близько 800 видів чотирьох пологів - Eimeria, Isospora, Wenyonella і Tyzzeria. Eimeria і Isospora - збудники важких захворювань, відомих під загальним найменуванням кокцидіоз. Інша сімейство, Sacocystidae, включає токсоплазм, саркоцист і безноітій, об'єднаних в групу так званих цистоутворюючої споровиков і також мають величезне медико-ветеринарне значення.

Еймері і ізоспори заселяються найчастіше в клітинах кишкового епітелію теплокровного господаря. Хоча деякі їх види паразитують також в клітинах печінки і субепітеліальних тканинах стінки кишки.

Зараження господаря найчастіше відбувається аліментарним шляхом, коли ооцисти паразитів проковтують господарем з водою або їжею. В кишковому тракті під дією протеолітичних ферментів відбувається Ексцістірованіе спорозоїтів. Як тільки останні звільняються, вони тут же проникають в клітини епітелію, де і приживаються. Ізоспори проникають в тканини субепітеліального шару.

Проник всередину клітини спорозоїт округляється, зростає і перетворюється в молодого трофозоіти. Місцем його паразитування стає особлива так звана паразітофорная вакуоль, що утворюється в плазмі ураженої клітини. Сам паразит має округлу форму розміром від 2-3 до 200-300 мікрон. Поверхня тіла трофозоіти покрита найтоншої мембраною. На одному з його полюсів має мікропори, пов'язана з цитоплазмою тонким канальцем. У міру зростання трофозоіти число таких мікропор збільшується. На кінцях їх канальців утворюються невеликі вакуолькі, що містять кислу фосфатазу, що свідчить про те, що ці утворення грають роль ротів, всмоктуючих поживні речовини з плазми клітини господаря, "клітинні роти". У міру зростання трофозоіт переходить в стадію шизонта і далі відбувається безстатеве розмноження за допомогою шізогоніі. Ядро шизонта піддається множинного мітотичного поділу з утворенням великої кількості ядерець, навколо яких відокремлюються невеликі частки цитоплазми. Потім шизонт розпадається на окремі самостійно живуть мерозоїти. Останні спочатку існують разом, в з'єднаному стані у формі грона, що нагадує часточки апельсина або зв'язку бананів і лише після розривають паразітофорную вакуоль клітки господаря і виявляються в міжклітинному просторі.

Мерозоіт - позаклітинна, "расселительние стадія", яка здійснює розповсюдження паразита по іншим клітинам ураженого органу господаря. Його тіло має подовжену злегка вигнуту форму, що нагадує банан. Ядро лежить в середині клітини. Розміри мерозоитов коливаються у різних видів від 2 до 30 мікрон. Вони дуже рухливі. Їх тіло - клітина покрито пеллікулой складної будови. На пелликуле є отвір, ультрацістостома. На передньому полюсі розташовується коноїд - спеціальну освіту конічної форми, що несе в своїх стінах спірально закручені міофібрили і полярні кільця. Це опорна освіта відіграє певне значення при проникненні мерозоїти в клітку господаря. У передній частині тіла знаходяться особливі органели проникнення - роптріі, які за формою нагадують залізисті освіти. Вони виділяють особливий секрет, що розчиняє стінку клітини господаря. Під пеллікулой лежать також мікротрубочки і мікронеми. Останні забезпечують еластичність і рухливість мерозоїти.

Проникли в клітку господаря мерозоїти поселяються всередині паразітофорной вакуолі, ростуть і перетворюються в трофозоіт. У міру зростання трофозоіти і його перетворень в шизонт настає новий цикл шизогонії, і процес безстатевого розмноження повторюється. Таких циклів може бути кілька. Потім настає момент гаметогоніі - статевого розмноження.

Гаметогонія починається з диференціації трофозоітов, що полягає в тому, що частина з них в результаті редукції ядерного речовини і викиду залишкового тіла перетворюється в гаплоїдні макрогаметоціти. Інші трофозоїти перетворюються в чоловічі статеві клітини, мікрогаметоцити. Їх ядро ??ділиться мейотіческі на безліч часток з утворенням безлічі мікрогамет. Якщо макрогамети щодо великі і нерухомі, то мікрогамети крейда, мають витягнутим тілом, забезпечені жгутиком, дуже рухливі і тому здатні швидко переміщатися в міжклітинному просторі в пошуках макрогамета. При зустрічі гамет відбувається їх злиття і утворення зиготи. В подальшому зиготи піддаються подвійному поділу, в результаті чого вони перетворюються в спороцисти, навколо яких утворюються міцні оболонки, формуються ооцисти. Останні виносяться в зовнішнє середовище, де і дозрівають. У присутності кисню спороциста двічі ділиться, формуючи спорозоїти. В кінцевому рахунку зріла ооциста містить 2-4 зрілих спорозоїта. Так розвиваються всі еймерііди.



Загальна характеристика споровиков | Епізоотологія кокцидіозів

Локалізація кокцидий і їх патогенність | за господарям | специфічність кокцидий | Лікування і профілактика кокцидіозів | Загальна характеристика саркоцістід | Токсоплазми і токсоплазмоз | Загальна характеристика | клініка саркоцістоза | Морфологія і біологія саркоцист | Патогенез при саркоцістозах |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати