Головна |
Закон МорганаУперше зчеплене спадкування ознак у процесі дигібридного схрещування виявили англійські генетики У. Бетсоп і Р Пеннет. вивчаючи спадкуання забарвлення квітів та форм пилкових зерен горошку ліпашного. Однак саме досліди Моргала показали, що гени, розташовані в одній хромосомі, передаються потомству всі разом, утворюючи групи зчеплення. На основі цих спостережень було сформульовано правило, яке згодом стали називати законом Моргана: гени, локалізовані в одній хромосомі, успадковуються спільно, або зчеплено. Відповідно спадкування генів, що знаходяться в одній хромосомі, називають зчепленим спадкуванням. Але у закону Моргана э уявне "виключення" - кросинговер. Внаслідок кросинговеру відбувається обмін ділянками хромосом і утворюються особини з новим набором генів - рекомбінанти. 18. Зчеплене успадкування Кожен організм має величезну кількість ознак, а oт число хромосом невеликe. Отже, одна хромосома несе не один ген, а цілу групу генів, відповідальних за розвиток різних ознак. Вивченням успадкування ознак, гени яких локалізовані в одній хромосомі, займався видатний американський генетик Т. Морган. Явище спільного успадкування ознак називають зчепленням. Матеріальною основою зчеплення генів є хромосома. Гени, локалізовані в одній хромосомі, успадковуються спільно і утворюють одну групу зчеплення. Кількість груп зчеплення дорівнює гаплоїдному набору хромосом. Явище спільного успадкування генів, локалізованих лише у хромосомі, називають зчепленим успадкуванням. Зчеплення називають повним, якщо гени, що відносяться до однієї групи зчеплення, завжди успадковуються разом або неповним, якщо між генами, що відносяться до однієї групи зчеплення, можлива рекомбінація. Зчеплення генів може порушуватися в процесі кроссинговера; це призводить до утворення рекомбінантних хромосом. В залежності від особливостей утворення гамет, розрізняють: кроссоверні гамети - гамети з хромосомами, після кросинговеру; некроссоверні гамети - гамети з хромосомами, утвореними без кросинговеру. Кросинговер може бути одинарним, подвійним, потрійним, множинним. При зчепленому успадкуванні ознак, гени яких локалізовані в одній хромосомі, співвідношення фенотипічних класів потомства, отриманого від схрещування, часто відрізняється від класичного менделевського. Це пов'язано з тим, що частина гамет батьківських особин є кроссоверною, а частина - некроссоверною. Імовірність виникнення перехреста між генами залежить від їх розташування в хромосомі: чим далі один від одного розташовані гени, тим вище ймовірність перехреста між ними. За одиницю відстані між генами, які зназодяться у одній хромосомі, прийнятий 1% кроссинговера. Його величина залежить від сили зчеплення між генами і відповідає відсотку рекомбінантних особин (особин, утворених за участю кроссоверних гамет) від загального числа нащадків, отриманих при схрещуванні. На честь Т. Моргана одиниця відстані між генами названа морганідою. Величина кроссинговера не перевищує 50%, якщо ж вона вища, то спостерігається вільне комбінування між парами алелів, не відрізняється від незалежного успадкування. Згідно хромосомної теорії спадковості, гени в хромосомах розташовуються лінійно. Генетична карта хромосоми - схематичне зображення відносного положення генів, що входять в одну групу зчеплення. Про становище гена в групі зчеплення судять по відсотку кроссинговера (кількістю кроссоверних особин): чим більше відсоток кроссинговера або кількість кроссоверних особин, тим далі будуть розташовані аналізовані гени. Якщо відомі величини частот кросинговеру, то відстань між генами дорівнює або сумі, або різниці цих величин. Наприклад, гени в хромосомі розташовані в наступному порядку: АВС. Відстань між генами А і С: А / С = А / В + В / С, а відстань між генами А і В: А / В = А / С - В / С. 19. Мутаційна мінливість. Види мутацій. Мутаційна мінливість - це поява нових ознак в організмі внаслідок раптових змін структури спадкових одиниць (генів, хромосом) та успадкування цих змін. Розрив механізму передачі хвороби | Види мутацій |