Головна |
вуглеводніалкани Загальна формула: R-H або ЗnН2n + 2, де R - граничний радикал. Відповідний ряд.
Хімічні властивості: 1. Горіння: CH4 + 2O2 2H2O + CO2 2. Піроліз: СН4 З + 2Н2 (Повний) 2СН4 С2Н2 + 3Н2(Частичн.) 3. Хлорування: CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl; CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl; CH2Cl2 + Cl2 CHCl3+ HCl; CНCl3 + Cl2 CCl4 + HCl. Механізм реакції хлорування: Cl :Cl 2Cl.; CH4 + Cl. CH3.+ HCl CH3. + Cl:Cl CH3Cl + Cl.і т.д. (Т.зв. ланцюгова реакція) отримання: 1. З нафти. 2. Крекінг вищих алканів: C8H18 C4H8 + C4H10. 3. Реакція Вюрца: R1-Cl + R2-Cl + 2Na R1-R2+ 2NaCl 4. Реакція Кольбе: 2CH3COONa + 2H2O C2H6+ Na2CO3+ 2H2 5. Прямий синтез: З + 2Н2 2СН4 алкени Загальна формула: СnH2n або R C = C-R R R Відповідний ряд:
Хімічні властивості: 1. Горіння: C2H4 + 3O2 2CO2+ 2H2O. 2. Гідратація: С2Н4 + Н2О С2Н5ВІН 3. Галогенування: С2Н4 + Br2 C2H4Br2 (Якісна реакція) 4. гідрогалогенірованіе: C2H4 + HCl C2H5Cl Напрямок реакцій гідратації і гідрогалогенірованіе визначається правилом Марковникова:При реакціях приєднання в алкенів ОН і Hal йдуть до того атому С при якому менше водню: СH2= CH-CH3+ HCl CH3-CHCl-CH3 CH2Cl-CH2-CH3 5. Окислення: С2Н4 HO-CH2-CH2-OH 6. Полімеризація: CH2= CH2 + CH2= CH2 -CH2-CH2- + -CH2-CH2- -CH2-CH2-CH2-CH2-. (Поліетилен) сумарно: nCH2= CH2 (-CH2-CH2-)n отримання: 1 C2H5OH H2O + C2H4 2 з нафти алкіни Загальна формула: CnH2n-2, R-C = C-R ФОРМА ДОВІДКИ ПРО ДОХОДИ БАТЬКІВ | Відповідний ряд Nbsp; одноатомні спирти | поліспирти | альдегіди | карбонові кислоти | |