Головна

ГЛАВА VI. нуклеїнові кислоти | ГЛАВА VII. Основи молекулярної генетики | ГЛАВА VIII. Молекулярна організація генома людини | ГЛАВА IX. Спадкові хвороби людини | ГЛАВА X. Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика спадкових захворювань людини | ГЛАВА XI. Спадкові порушення розумового і фізичного розвитку |

ПРЕДМЕТНИЙ ПОКАЖЧИК

  1. авторський покажчик
  2. Покажчик термінів англійською мовою
  3. Покажчик термінів на німецькій мові
  4. Покажчик термінів російською мовою
  5. АЛФАВІТНИЙ УКАЗАТЕЛЬ ТЕРМІНІВ УКРАЇНСЬКОЮ МОВОЮ
  6. Покажчик термінів французькою мовою
  7. БОЖЕ - Бо - вказівний, Він, - Сущий. Виходило - ОН СУТЬ ВОГОНЬ, СВІТЛО.

30 нм фібрила 5.3

BLAST 8.4

C-бендінг 5.4

G-бендінг 5.4

Mapviewer 8.4

N-бендінг 5.4

Pubmed 8.4

QTL 9.3

Q-бендінг 5.4

R-бендінг 5.4

?-таласемія 9.3

Аберації хромосом 5.9

акроцентриками 5.1

алалия 11.1

Алкаптонурия 9.3

аллель 2.1

Альтернативний сплайсинг 6.4

ампліфікація 5.9

анафаза 5.2

Андрогенітальним синдром 9.3

анеуплоїдія 5.8

антикодон 6.5

Аутосомно-домінантний тип спадкування 2.4

Аутосомное зчеплення 2.7

Аутосомно-рецесивний тип спадкування 2.4

Аутосомний, обмежений підлогою тип спадкування 2.4

Аходроплазія 11.4

Ацентріческій фрагмент 5.9

біоінформатика 7.8

Блот-гібридизація по Саузерну 7.3

Хвороба Гірке 9.3

Хвороба Гоше 9.3

Хвороба Коновалова-Вільсона 9.3

Хвороба Німана-Піка 9.3

Вербальна диспраксия 11.1

Ще Одне схрещування 2.1

галактоземия 9.3

гамета 5.2

Гаплоидное число хромосом 5.2

гемізіготен 2.1

гемоглобинопатии 9.3

Генеалогічне древо 2.3

Генеративні (статеві) клітини 5.2

Генетична гетерогенність 9.3

Генетичний вантаж глава 3

Генетичний ризик 10.2

Генна конверсія 6.8

Генні хвороби 9.3

геноміка 7.1

Геномна база даних 8.4

Геномні бібліотеки 7.4

Геномний фінгерпрінтінг 7.7

генотерапія 12.1

генотерапія 12.1

Гени-кандидати 9.3

гетерозигота 2.1

Гетерозиготное носійство 10.2

гетерохроматин 5.4

Гібридизація in situ 5.5

Гібридизація нуклеїнових кислот 7.3

гібриди 2.1

гіраза 6.2

гістони 5.3

Очі-шкірний альбінізм 1 9.3

Голандріческій тип спадкування 2.4

гомоцістінурія 11.2

Грідірованние геномні бібліотеки 7.4

Група зчеплення 2.7

дейтеранопії 11.6

делеция 5.9

Дефішенсі 5.9

Діагностика хромосомних хвороб 10.1

Дігенние відмінності 2.5

Дигибридное схрещування 2.5

Диплоидное число хромосом 5.2

дислексія 11.1

Дисперсні повтори 8.1

Дисплазія сполучної тканини (ДСТ) 11.4

Дистрофія Дюшенна 11.4

Диференціальне фарбування 5.4

Діцентріческая хромосома 5.9

Довгі інтерсперсние повтори (LINE) 8.1

ДНК 6.1

ДНК-полімераза 6.2

Домінантний аллель 2.1

Дот-блот-гібридизація 7.3

Дрейф генів глава 3

дуплікація 5.9

Закон Харді-Вайнберга глава 3

ізохорами 8.2

ізохромосома 5.9

інверсія 5.9

Інвертований повтор 8.1

Індивідуальна терапія 9.3

Інсерція 5.9

интерфаза 5.2

Інтрон 6.4

Штучні хромосоми бактерій (BAC) 7.4

Штучні хромосоми дріжджів (yacs) 7.4

Штучні хромосоми фага P1 (PAC) 7.4

Справжня мікроцефалія 11.2

Клонування нуклеїнових кислот 7.2

клони 7.2

кодомінування 2.2

колхицин 5.2

Кільцева хромосома 5.9

Комплементарна ДНК (кДНК) 7.2

комплементарність 2.6

Комплементарність підстав 6.1

Конкордантность глава 4

Консолідовані повтори 8.1

Контіг 7.7

Копаралог 8.3

Короткі інтерсперсние повтори (SINE) 8.1

Косміди 7.4

Кримінальна поведінка 11.3

Кроссоверние гамети 2.7

Кумулятивна полімерія 2.6

Кепірованіе 6.4

лігаза 6.2

Мала інтерферуюча РНК 6.1

Мала ядерна РНК 6.1

Медико-генетичне консультування 12.2

Межаллельная компліментація 2.2

мейоз 5.2

метафаза 5.2

Метафазну аналіз 5.2

Метацентрікі 5.1

Метод дробовика 7.7

мікросателіти 8.1

мікротія 11.5

Мікроцітогенетіческіе синдроми 10.1

мінісателіти 8.1

Міотонічна дистрофія 11.4

Міссенс-мутація 6.10

мітоз 5.2

Мітохондріальний тип спадкування. 2.4

мітохондрії 5.1

Мобільні генетичні елементи (МГЕ) 6.9

мозаїцизм 5.8

Молекулярне маркування 9.3

Моногибридное схрещування 2.1

Мононуклеотідние поліморфні сайти (SNP) 9.3

моносомія 5.8

муковісцидоз 9.3

мукополісахаридози 9.3

мутації 5.8

Спадкова патологія 9.1

Спадкові катаракти 11.6

Спадковий дальтонізм 11.6

Спадковий сфероцитоз 9.3

Некумулятивною полімерія 2.6

Непереносимість лактози 9.3

Неповне домінування 2.2

Недосконалий остеогенез (ПЗ) 11.4

Нозерн блот-гібридизація 7.3

Нонсенс-кодонів 6.5

Нонсенс-мутація 6.10

Нуклеїнові кислоти 6.1

Нуклеонема 5.3

нуклеосоми 5.3

нуклеотиди 6.1

Обтурационная гідроцефалія 11.2

Однояйцеві (монозиготні) близнюки глава 4

оогенез 5.2

Ортолог 8.3

паралогія 8.3

Паралогон 8.3

Парацентрической інверсія 5.9

Патогенетичне лікування 12.1

патологія 9.1

пенетрантность 2.1

Періцентріческая інверсія 5.9

Пігментна ксеродерма 6.6

Плейотропія 2.6

подагра 9.3

Позиційне клонування 9.3

Полігенні відмінності 2.5

Полігібридне схрещування 2.5

Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) 7.5

полімерія 2.6

Поліовуляція глава 4

Полиплоидия 5.8

Правило Чаргаффа 6.1

Межа Хейфліка 5.6

Схильність до алкоголізму 11.3

Пренатальна діагностика 10.1

Пробанд Сібси полусибсов 2.3

Прогредієнтний перебіг хвороби 9.1

промотор 6.3

Пронатопія 11.6

протеоміка 7.1

профаза 5.2

Процесинг РНК 6.4

Пряма репарація 6.6

псевдогени 8.1

Разнояйцовие (дизиготні) близнюки глава 4

Ранній дитячий аутизм 11.3

реверсія 6.10

Редукційний розподіл 5.2

рекомбінаційний 2.7

рекомбінація 6.7

Репарація ДНК 6.6

Репликационная вилка 6.2

Реплікація ДНК 6.2

Ретротранспозонів з довгими кінцевими повторами (LTR) 8.1

Рецесивний аллель 2.1

Реципрокная транслокация 5.9

Реципрокні схрещування 2.7

Решітка Пеннета 2.5

Рибосомная РНК 6.1

ринолалія 11.1

РНК 6.1

РНК-інтерференція 6.1

РНК-полімераза 6.3

Робертсоновской транслокация 5.9

РТ-ПЛР 7.5

Рутинна забарвлення 5.4

сайленсери 6.3

Сантіморган 2.7

сателіти 8.1

Наддомінування 2.2

Зрушення рамки зчитування 6.10

Секвенування ДНК 7.6

Серповидноклеточная анемія 9.3

Сестринські хроматидні обміни 5.2

Сестринські хроматиди 5.1

Симптоматичне лікування 12.1

Синдром Альпорта 11.5

Синдром Альстрема 11.6

Синдром Ангельмана 11.2

Синдром Апера 11.6

Синдром Ваарденбурга 11.5

Синдром Варканові 5.8

Синдром Вільсона 11.2

Синдром Вольфа-Хіршхорн 5.9

Синдром Дауна 5.8

Синдром дефіциту уваги і гіперактивності (СДУГ) 11.3

Синдром додаткової Y-хромосоми 5.8

Синдром Дюейна 11.6

Синдром Жервелла і Ланге 11.5

Синдром Клайнфельтера 5.8

Синдром Корнелії де Ланге 11.2

Синдром котячого лементу (синдром Лежена) 5.9

Синдром Крузона 11.5

Синдром Ленца 11.6

Синдром Леша-Ніхена 9.3

Синдром ламкої X-хромосоми 5.9

Синдром Мартіна-Белл 5.9

Синдром Марфана 9.3

Синдром Маршалла 11.6

Синдром множинних лентиго 11.5

Синдром Патау 5.8

Синдром Пендреда 11.5

Синдром Прадера-Віллі 11.2

Синдром Рігер 11.6

Синдром Річардса-Рандл 11.5

Синдром Рубінштейна-Тейбі 11.2

Синдром Санфіліппо 9.3

Синдром Сміта-Магеніса 11.2

Синдром Сотоса 11.2

Синдром Трічера-Коллінза 11.5

Синдром потрійний Х-хромосоми 5.8

Синдром Ушера 11.5

Синдром Хантера 9.3

Синдром Хурлера 9.3

Синдром Шерешевського-Тернера 5.8

Синдром Едвардса 5.8

Синдром Елерса-Данлоса 11.4

Системна біологія 7.8

Соматичні клітини 5.2

сперматогенез 5.2

сплайсинг 6.4

Порівняльна геномна гібридизація (CGH) 5.5

Субклонірованіе 7.7

Субметацентрікі 5.1

супресія 2.6

Супресорна мутація 6.10

Зчеплене зі статтю домінантне 2.4

Сцепленноес підлогою рецесивне спадкування 2.4

Тандемний повтор 8.1

Т-бендінг 5.4

теломера 5.1

теломераза 5.6

Теломерні повтори 5.6

телофаза 5.2

Тільце Барра 10.1

Тестикулярная фемінізація 9.3

Топоізомераза 6.3

Точкова мутація 6.10

транзіциі 6.10

трансверсії 6.10

Транскріптоміка 7.1

Транскрипційні фактор 6.3

транскрипція 6.3

транслокация 5.9

трансляція 6.5

транспозони 6.9

Транспортна РНК 6.1

триплоїдія 5.8

трисомія 5.8

Туберозний склероз 11.2

Розумова відсталість 12.2

Унікальні послідовності ДНК 8.1

фенілкетонурія 9.3

фібродисплазії 9.3

Філадельфійська хромосома 5.9

Фрагільності сайт 5.9

Фрагмент Оказаки 6.2

ХЕЛІКАЗИ 6.2

Хімерізм 7.4

хроматида 5.1

хроматин 5.3

хромомери 5.3

хромонеми 5.3

Хромосомний пейнтинг 5.5

хромосоми 5.1

Хронічний мієлобластний лейкоз (ХМЛ) 5.9

Хронічний перебіг хвороби 9.1

центромера 5.1

Центромерная індекс 5.1

шизофренія 11.3

Екваціонное розподіл 5.2

екзон 6.4

експресивність 2.1

Ексцизійна репарація 6.6

енхансер 6.3

епістаз 2.6

Етіологічне лікування 12.1

еухроматин 5.4

Ефект пляшкового горлечка глава 3

ядро 5.1

Ядро 5.1


навчальне видання

Олексій Олександрович Сазанів

 



ГЛАВА XII. Сучасні підходи до лікування та профілактики спадкових захворювань | Виконання договору. Наслідки невиконання сторонами своїх обов'язків.
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати