Головна

Сучасні методи дослідження біологічно активних речовин | Спектральні методи аналізу | переваги методу | Основний принцип хроматографічного розділення. | Пристрій рідинного хроматографа | Інжектори | Метод РН диференціальної спектрофотометрії визначення масової частки суми антоцианінів в сокової продукції. | Спектрофотометрическое визначення кількісного вмісту аскорбінової кислоти (вітаміну С) в напоях. | Визначення вмісту вітамінів В1, В2 методом ВЕРХ у премікси. | Основи ионообменного методу |

колонки

  1. Вікорістовуючі дані правої колонки розрахуйте показатели рентабельності, наведені в лівій колонці
  2. Дані для побудови літолого-стратиграфічної колонки
  3. Побудова літолого-стратиграфічної колонки.

Загальна конструктивна схема колонки включає в себе корпус, фільтри і наконечники

Корпус колонки - це циліндрична трубка з нержавіючої сталі, скла або полімерних матеріалів, заповнена сорбентом. Обидва кінці корпусу закриті фільтрами. Найчастіше це диски з пористої нержавіючої сталі, по діаметру відповідні зовнішньому діаметру колонки. Діаметр пор фільтрів 0,5-2 мкм, їх призначення - утримувати сорбент в колонці. Фільтр на вході в колонку затримує також механічні домішки з рухомої фази і зразків.

Наконечники герметизують всю колонку і служать для підключення капілярних трубок, що з'єднують колонку з дозатором і детектором. Конструкція наконечників повинна бути такою, щоб звести до мінімуму поза колоночного розмивання проби і розділених компонентів. Наконечник хорошою конструкції так формує потік на вході в колонку, що поперечне розмивання і негативний вплив стеночной ефекту зводяться до мінімуму. Фактично в колонці працює при цьому тільки центральна частина сорбенту. Такі колонки характеризуються високою ефективністю.

Колонки мають довжину від 3 до 50 см і внутрішній діаметр близько 4 см. Вони витримують тиск до 5,5 • 107 Па, можлива швидкість потоку становить 1-3 мл / хв

Розробка суспензійний методів приготування колонок дозволила різко підняти ефективність і використовувати сорбенти розміром 10 мкм і менше.

Процес суспензійний упаковки коротко виглядає наступним чином. Зважують необхідну кількість сорбенту для колонки даного розміру, заливають його розчинником і готують суспензію, ретельно перемішуючи суміш ультразвуком. Після цього суспензію поміщають в резервуар, сполучений з колонкою, на кінці якої встановлено фітінг з фільтром, і під тиском 20-60 МПа продавлюють суспензію через колонку, подаючи розчинник насосом в резервуар. Суспензія фільтрується на фільтрі колонки, формуючи упорядкований шар сорбенту, що забезпечує ефективний розподіл при ВЕРХ. Зупиняють потік розчинника, дають тиску впасти до нуля і знімають колонку. Акуратно видаляють надлишок сорбенту з кінця колонки, приєднується до резервуару, і приєднують другий фітінг з фільтром. Отриману таким чином колонку встановлюють на хроматограф, прокачують через неї до встановлення рівноваги робочий розчинник, після чого вона готова до роботи.



Детектори для ВЕРХ | Методики виконання лабораторних робіт
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати