Головна

III. попереджувальні заходи

  1. III. Заходи щодо забезпечення федерального державного санітарно-епідеміологічного нагляду
  2. V. Заходи щодо джерела інфекції (хворі, носії токсигенних коринебактерій дифтерії)
  3. VI. Заходи щодо джерел інфекції (хворі, носії токсигенних коринебактерій дифтерії)
  4. VI. Заходи у вогнищі дифтерійній інфекції
  5. VI. Протиепідемічні заходи в осередках ВП
  6. VII. Заходи у вогнищі дифтерійній інфекції

Попереджувальні заходи полягають у виконанні наступних вимог:

3.1. Дотримання санітарних норм і правил; протиепідемічного режиму, а також умов асептичного виготовлення лікарських засобів відповідно до діючих нормативних документів.

3.2. Дотримання правил отримання, збору і зберігання води очищеної, води для ін'єкцій; своєчасна санітарна обробка трубопроводу; контроль за своєчасним вилученням стерильних розчинів, води очищеної, води для ін'єкцій для випробування на стерильність відповідно до діючих вимог. Збірники для води очищеної, води для ін'єкцій повинні мати чіткий напис: "Вода очищена", "Вода для ін'єкцій". На збірнику води прикріплюється бирка із зазначенням дати її отримання, номери аналізу і підписи перевірив. При одночасному використанні кількох збірок, вони повинні бути пронумеровані.

3.3. Забезпечення справності і точності приладів, апаратів і вагового господарства, регулярності їх перевірки.

3.4. Ретельний перегляд надходять в аптеку рецептів та вимог лікувальних організацій з метою перевірки правильності їх виписування; сумісності речовин, що входять до складу лікарських засобів; відповідності прописаних доз віку хворого і наявності вказівок про способи застосування лікарських засобів.

3.5. Дотримання технології лікарських засобів (в тому числі гомеопатичних) відповідно до вимог чинної Державної Фармакопеї, нормативних документів, методичних вказівок.

3.6. Забезпечення в аптеці умов зберігання лікарських засобів відповідно до їх фізико-хімічними властивостями і вимогами Державної Фармакопеї, діючих нормативних документів.

3.6.1. У приміщеннях зберігання аптеки на всіх штангласах з лікарськими засобами повинні бути вказані: номер серії організації - виготовлювача, номер аналізу контрольно-аналітичної лабораторії (центру контролю якості лікарських засобів), термін придатності, дата заповнення і підпис заповнила штангласах. На штангласах з лікарськими засобами, що містять серцеві глікозиди, має бути зазначено кількість одиниць дії в одному грамі лікарської рослинної сировини або в одному мілілітрі лікарського засобу.

3.6.2. У асистентських кімнатах на всіх штангласах з лікарськими речовинами повинні бути зазначені: дата заповнення, підпис заповнила штангласах і перевірив справжність лікарської речовини. На штангласах з отруйними та сильнодіючими лікарськими речовинами повинні бути вказані вищі разові та добові дози, а на штангласах з лікарськими речовинами, призначеними для виготовлення стерильних лікарських форм, повинна бути попереджувальний напис "Для стерильних лікарських форм".

3.6.3. Штангласах з розчинами, настойками та рідкими напівфабрикатами повинні бути забезпечені нормальними каплемерамі або піпетками. Число крапель у визначеному обсязі повинно бути встановлено зважуванням і позначено на штангласах.

3.6.4. Заповнення штангласах, бюретки в бюреточній установці, штангласах з нормальним каплемером або піпеткою має проводитися тільки після повного використання лікарського засобу і відповідної обробки штангласах.

3.7. Номенклатура концентратів, напівфабрикатів і внутрішньоаптечної заготовки лікарських засобів, виготовлених в аптеках, повинна затверджуватися територіальної контрольно- аналітичної лабораторією і доводитися до відома всіх аптек відповідної території. До цього переліку можуть включатися тільки прописи, які містять сумісні лікарські речовини, на які є методики аналізу для хімічного контролю *.

---

 * - Як виняток виготовлення ароматних вод, внутріаптечної заготівлі лікарських засобів для зовнішнього застосування, що містять дьоготь, іхтіол, сірку, нафталанской нафту, колодій, свинцеву воду, а також гомеопатичних лікарських засобів, аналіз яких не може бути здійснений в умовах аптеки, проводиться під наглядом провізора, зайнятого контролем якості лікарських засобів.

3.8. Керівникам аптеки необхідно один раз в квартал здійснювати контроль за дотриманням правил зберігання лікарських засобів у відділеннях лікувальних організацій, прикріплених до аптеки. У відділеннях лікувальних організацій не допускається виготовлення

лікарських засобів, розфасовка, переміщення з однієї ємності (упаковки) в іншу і заміна етикеток. Лікарські засоби повинні зберігатися в відділеннях тільки в оригінальній (заводський, фабричної або аптечної) упаковці. Для контролю за терміном придатності на упаковці фасування, що відпускається аптекою в відділення лікувальної організації, повинна бути вказана серія організації - виготовлювача. Лікарські засоби з аптек в лікувальні організації повинні

відпускатися тільки уповноваженому медичному персоналу.

II. приймальний контроль | IV. письмовий контроль


ТЮМЕНЬ - 2015 | ВСТУП | ПРОГРАМА ПРАКТИКИ | ГРАФІК РОЗПОДІЛУ робочого часу | Методичні вказівки ДЛЯ КЕРІВНИКА | Про норми відхилень, припустимих при виготовленні лікарських засобів та фасування промислової продукції в аптеках | ІНСТРУКЦІЯ З ОЦІНКИ ЯКОСТІ | ПРИ ВИГОТОВЛЕННІ лікарських ФОРМ | ІНСТРУКЦІЯ | VIII. хімічний контроль |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати