Головна

дратівної дії

  1. D. Наступні дії і оцінка
  2. D. Додаток 4 - Дії на човнах.
  3. II. ПРАВОВА ОСНОВА ПРОТИДІЇ КОРУПЦІЇ В РОСІЙСЬКОЇ ФЕДЕРАЦІЇ ТА ЗА КОРДОНОМ
  4. II. Технологія індивідуального виховного взаємодії з дитиною
  5. II.3.3) Сила і простір дії законів.
  6. III. Технологія педагогічної взаємодії з батьками школярів
  7. Interaction diagram (діаграма взаємодії)

Адамс (фенарсазінхлорід) отримано в 1915 році Віландом в Німеччині і незалежно від нього в 1918 році Адамсоном в США названий ім'ям останнього.

У чистому вигляді адамсит є яскраво-жовті кристали, технічний продукт темно-зеленого кольору. Плавиться при температурі 195 °, кипить при температурі 410 ° з розкладанням. Максимальна концентрація парів при температурі 20 ° становить 0,00002 мг / л. Адамс термічно стійкий, у воді не розчиняється, розчиняється в органічних розчинниках. У присутності води і лугів гідролізується надзвичайно повільно, кінцевим продуктом є токсичний фенарсазіноксід. При дії окислювачів (перекис водню, перманганат калію, хлорне вапно, водний розчин йоду, хлорамін) адамсит окислюється до нетоксичного дігідрофенарсазіновой кислоти. Застосовується в аерозольному стані. Дратує концентрація 0,00038 мг / л, нестерпна доза 0,005 мг / л, смертельна - 3 мг / л при експозиції 10 хв. Переважний шлях надходження - інгаляційний, можливе попадання ОВ в шлунок (наприклад, при питті зараженої води).

CS (динітрилу оргохлорбензальмалоновой кислоти) - безбарвна тверда речовина з температурою плавлення 95 ° і кипіння 310-315 ° з частковим розкладанням, мало розчиняється у воді і добре в органічних розчинників лях. CS вперше було отримано в 1928 році Карсоном і Стоттоном. Ними ж було встановлено, що дане з'єднання володіє дратівливою властивістю. Дослідження, проведені за кордоном, показали, що CS при внутрішньовенному і підшкірному введенні малотоксичний, однак, робить сильний дратую ний дію на очі і дихальні шляхи. Середні виводять концентрації ції для речовини CS становлять 0,001-0,005 мг / л, бойовий стан даного отруйної речовини - аерозоль, В організм ОВ надходить інгаляційний ним шляхом. Цей отруйний газ знайшов широке бойове застосування у війні у В'єтнамі і Північної Ірландії при придушенні демонстрацій.

CR (Сі-Ар) являє собою жовтий порошок з температурою плавлення 72 °, добре розчиняється в жирах і органічних розчинниках Порівняно добре розчиняється в воді. Водні розчини речовини стабільні. Кип'ятіння і навіть НСl і 20% NaOH не викликають гідролізу. Бойове застосування можливе у вигляді рідких аерозолів, а також димів. За своїм дратівної дії CR перевершує CS приблизно в 8 разів при попаданні в очі і органи дихання і в 20 разів при попаданні на шкіру. Уже в розведенні 1: 100000 викликає різке подразнюючу дію. Володіє дратівливою дією при попаданні в очі, шлунок, на шкіру.

Хлорацетофенон, типове ОВ сльозогінного, дії. Вперше був синтезований в 1878 році. Хлорацетофенон застосовувався американськими

військами у В'єтнамі. У чистому вигляді хлорацетофенон - безбарвна кристалічна речовина з температурою плавлення близько 59 ° і температурою кипіння 244-245 °. Пари в 5,3 рази важчий за повітря. Максимальна концентрація парів при 20 ° складає 0,105 мг / л. Технічний продукт представля ет собою кристалічну речовину жовтого або бурого кольору. Застосування його можливе у вигляді аерозолів, розчинів і в сумішах з іншими ОВ. Хлорацетофенон погано розчинний у воді (1 г в 1 л) і добре в органічних розчинниках, наприклад, в етиловому спирті при 20 ° до 17%. Володіє запахом, що нагадує квітучу черемху або фіалку. Хлорацетофенон - хімічно досить стійке з'єднання, він дуже повільно гідролізується водою. Хлорацетофенон втрачає свої токсичні властивості при нагріванні зі спиртовим розчином лугу. Дратує концентрація - 0,003 мг / л.

Концентрація 0,85 мг / л при експозиції 10 хв. може дізнатись набряк легенів зі смертельним результатом, концентрація 0,1 мг / л призводить до розвитку еритематозно-бульозної дерматиту.



Попередня   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   Наступна

Лікувально-евакуаційні заходи в хімічних вогнищах, створюваних ОР нервово-паралітичної дії | Шкірно-резорбтивної) дії | Механізм дії алнілірующцх отрут | Патогенез розвитку іпрітних поразок | ПАТОГЕНЕЗ іпрітних ПОРАЗОК | Клініка ураження шкіри | ускладнення | Лікування при інтоксикації отрутами з алкилирующими властивостями | Медико-тактична характеристика вогнищ створюваних шкірнонаривної ОВ | Отруйні речовини подразнюючої дії |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати