загрузка...
загрузка...
На головну

Полюють на аммонитов

В склад завроптерігіі входять групи Плезіозаври і Пліозаври. плезіозаври (T2 - K) Володіли довгою шиєю, маленькою головою, веретеноподібним тілом, що досягав у довжину 16 м. пліозаври (J1 - K) Мали велику голову з короткою шиєю, бочковідной або веретеноподібне тіло довжиною до 15 м. плакодонти (Середній тріас - рання юра), по вигляду нагадували черепах, харчувалися двостулковими молюсками і донними водоростями. Передні зуби були перетворені в різці, задні - пристосовані для роздавлювання їжі. Нерідко зубний апарат замінювався дзьобом.

підклас лепідозавров ( «Лускаті ящери») характеризувалися особливою формою черепа з двома скроневими вікнами і нерідко наявністю отвори для «тім'яної очі». Тіло лепідозавров було покрито лусочками або пластинами. По способу життя лепідозавров переважно наземні тварини, рідше - водні. Деякі представники лепідозавров лазили по деревах і скелях, інші - мали здатність до планування. Поділяються на загони Еозухіі, клювоголових і Лускаті. Еозухіі (P - T1), Що нагадували ящірок і крокодилів, відрізнялися від них будовою зубного апарату. Довжина їх тіла не перевищувала 0,5 м. клювоголовиє (Мезозой - нині) в сучасній фауні представлені єдиним видом - гаттерій. До лускатим належали крокоділоподобние мозазаври (Пізня крейда), ящірки (T - Нині) і змії (K - Нині). У мозазавров розміри тіла досягали 15 м, узмей - 11 м, у ящірок - 4 м.

підклас архозаври - Найбільш різноманітний підклас рептилій. Вони розрізняються по вигляду, розмірами, будовою скелета і способу життя. Спільними ознаками архозавров є тип черепа, який має два скроневих вікна і зуби, що формуються в окремих осередках, але не мають коренів. Підклас розділений на надзагони текодонтов, Динозаври і Птерозаври, але цей поділ, мабуть, є умовним. Зокрема, птерозаври, значною мірою пристосовані до польоту, доцільно виділити в особливий підклас.

надзагін текодонти (P3 - T), Що є найбільш древньою групою, ймовірно, походять від еозухій, від яких відрізняються відсутністю отвори для «тім'яної очі» і піднебінних зубів. По способу життя текодонти нагадували динозаврів. Максимальні розміри тіла досягали 6 м. Поділяються на м'ясоїдних псевдозухий і рослиноїдних фітозавров.

надзагін динозаври - Найбільш поширені мезозойські рептилії. Вони з'явилися в тріасовому періоді, характеризувалися широким розмаїттям в юрському і крейдяному, а потім вимерли в кінці крейди. Причини зникнення динозаврів є однією з дискусійних проблем палеонтології. Яйця динозаврів досягали 30 см. До недавнього часу палеонтологи підкреслювали низький рівень психічної діяльності динозаврів. Однак дослідження останніх років показали, що це не зовсім так. Було встановлено, що динозаври жили колоніями і за рівнем турботи про потомство не поступалися птахам. Деякі групи динозаврів здійснювали значні переходи в меридіональному напрямку, що нагадували сезонні перельоти птахів. В даний час більшість дослідників поділяє динозаврів на загони ящеротазових і птахотазові.

ящеротазових динозаври (T2 - K) Були двоногими і чотириногими формами, хижими і рослиноїдних, наземними і прибережно-напівводних (рис. 71 А, Б). Розміри їх дуже різні: від 0,2 до 35 м. Хижі ящеротазових динозаври - звероногіе - були двоногими. До них відносяться страусоподобние целурозаври (середній тріас - крейда) і карнозаври (юра - крейда). Серед карнозавров зустрічалися такі гіганти як тираннозавра, що досягали у висоту 4-5 м, а в довжину - 10-15 м. Розмір черепа становив 1,5 м. Величезна паща несла крайової ряд конічних зубів різного розміру. Рослиноїдні ящеротазових динозаври - ящероногих - (пізній тріас - крейда) були чотириногими формами. Маленька голова розташовувалася на довгій шиї. Хвіст міг перевищувати довжину тіла. однією

з найбільших форм ящероногих був диплодок, що досягав у довжину 25-35 м при висоті 4-6 м. Мабуть, значну частину часу він проводив у воді, зменшуючи, таким чином, свою вагу (мал.71 А).

птахотазові динозаври характеризувалися меншим розмаїттям, в порівнянні з ящеротазових. Вони були рослиноїдних наземними тваринами чотириногими або двоногими.

Серед чотириногих птахотазових виділялися стегозаври, анкілозаври і цератопси. стегозаври (J -K1) Мали невелику голову і хвіст з шипами. На спині розташовувався ряд пластин висотою до 1 м неясною функції. Розміри тіла досягали 6-10 м. Анкилозавр (J2 - K) Мали товсті скульптірованние панцирні пластини з шипами, що робило їх схожими на парейазавров. Цератопси - рогаті ящери (пізня крейда) - мали забезпечену рогами голову, що займає до 1/3 тулуба. Висота їх досягала 3 м, довжина - 6-8 м. Зуби багаторядні, передні щелепи нерідко дзьобовидні.

З двоногих птахотазових динозаврів найбільш відомі ігуанодони і качкодзьоба динозаври (гадрозаври). Ігуанодони (ранній крейда) мали потужні трипалі задні кінцівки, які виконували опорні функції. Передні п'ятипалі кінцівки були вкорочені. Лопатоподібні зуби розташовувалися в кілька рядів. Гадозаври (пізня крейда) мали кістковий гребінь на голові, широкий утінообразний дзьоб, потужні задні ноги і укорочені передні, довгий хвіст. Висота тварин досягала 5-15 м. Зуби розташовувалися касетами в кілька рядів. Їх кількість досягала тисячі. Гадозаври вели прибережно-напівводний спосіб життя, мешкаючи поблизу водойм.

У сучасній фауні представлена ??лише одна група архозавров - загін (?) Крокодили, значною мірою вимерлий. Серед сучасних рептилій крокодили виділяються найбільш високим


Мал. 71 А. ящеротазових. диплодоки

 
 
 Мал. 72. Птерозаври в польоті.

 рівнем розвитку (наявність чотирьохкамерного серця, розвинених легких, вторинного піднебіння).

надзагін птерозаври, (Ріс.72) характеризувалися здатністю до польотів, мали крилоподібну шкірясту перетинку між тулубом і п'ятим пальцем передніх кінцівок. Кістки скелета були порожніми. За розмірами і будовою тіла птерозаври поділялися на загони рамфоринх і Птеродактилі. рамфорінхи (Пізній тріас - юра) були невеликих розмірів (до 0,5 м; в розмаху крил - до 2,5 м). Вони мали довгий хвіст, п'ятипалі задні кінцівки, коротку шию, добре розвинені зуби. птеродактилі (J - K) Мали короткий хвіст, чотирьох-п'ятипалі задні кінцівки, укорочену шию, слабо розвинений зубної апарат або беззубий дзьоб. Розміри особин були різні: від 30-40 см до гігантів, що досягали в розмаху крил 10-12 м. Багато з них були здатні до ширяючого польоту. Птеродактилі мешкали уздовж узбереж морів і внутрішньоконтинентальних водойм, харчуючись рибою.

підклас зверообразние(C3 - J2) Були чотириногими рептиліями, які вважаються предками ссавців. Велика їх частина вела наземний спосіб життя, рідше - напівводяний. За типом харчування належали до хижаків; рослиноїдні форми зустрічалися порівняно рідко. Найдавніший загін - пелікозаври (C3 - P) - Відрізнявся від ссавців будовою нижньої щелепи, характером зчленування з черепом хребетного стовпа, ступенем диференціації зубного апарату. Розміри пелікозаврів не перевищували 2-3 м. Загін терапсиди (P3 - J2) Характеризувався кращою диференціацією зубного апарату. Вони поділялися на чотири групи, що розрізнялися розмірами, будовою зубів, способом життя. До зверозубих належали хижі іностранцевія (P3), Що досягали в довжину 3-3,5 м. Найбільш близькі до ссавців були цинодонти (собакозубие), Розміром з вовка. У тріасі вони захопили всю сушу і вимерли в середній юре останніми з терапсид (ріс.73).

Ріс.73. цинодонти (внешнепохожіе на собак)
Клас Птахи (Aves) - Найбільш численний клас наземних хребетних - походять від невеликих мезозойських рептилій, що пересувалися на двох ногах. По одному припущенню, предками птахів були швидко бігають і періодично злітали наземні рептилії відкритих просторів, інакше - деревні плазуни, перелітає від дерева до дерева. Ключовим для птахів є набір ознак: наявність пір'я, перетворених з рогових лусок; потужна грудина і задній крижі, що утворилися з зрощених хребців; полегшені, частково порожнисті кістки; інтенсивний обмін речовин, що забезпечує теплокровность; пересування на потовщених задніх кінцівках; розмноження яйцями. Деякі з цих ознак притаманні і інших класів, але їх сукупність характерна лише для птахів. Розмір птахів - від 3 см до 3 м. У розмаху крил Альбатросові досягають 5 м (Додаток 7).

В еволюції птахів до недавнього часу виділялося два підкласу: ящерохвостих і веерохвостих. типовим представником ящерохвостихвважався археоптерикс (Ріс.74), сім екземплярів якого було знайдено в верхнеюрских відкладеннях Баварії (ФРН). Археоптерикс мав довгим хвостом з численних хребців, уздовж яких розташовувалися пір'я. Зуби археоптерикса були текодонтние типу, роговий чохол дзьоба був відсутній. У 1987 році в верхнетриасових відкладеннях Техасу (США) було знайдено 3 примірника раніше невідомого птахоподібного істоти, названого протоавіс. Незважаючи на більш давній вік, протоавіс мав більшу схожість з веерохвостих птахами, ніж археоптерикс. Виходячи з цієї знахідки, була виділена третя найбільш древня група птахів (особливий підклас), що є прямим предком веерохвостих. З цих позицій ящерохвостих (і їх характерний представник археоптерикс), виявляються тупиковою гілкою еволюції класу птахів.

Веерохвості птиці (K - нині) мають короткий хвостовій відділ хребта, що складається з двояковогнутих або сідлоподібних хребців, до яких віялоподібно прикріплені хвостові пір'їни. За будовою дзьоба веерохвості птиці діляться на зубастих (K3) і беззубих (сучасних), що мають на дзьобі роговий чохол. Серед птахів відомі м'ясоїдні, рослиноїдні і всеїдні форми. Переважна більшість птахів здатне до польоту. Незрівнянно менше поширення мають бігають або водоплавні групи (страуси, пінгвіни). Повні скелети викопних птахів зустрічаються вкрай рідко. Іноді зберігаються пір'я, шкаралупа яєць, сліди птахів. Більшість знахідок походить з озерних, болотних і морських відкладень. а б

Мал. 74. Археоптерикс: а - реконструкція, б - відбиток на сланці (J)

Клас Ссавці (Mammalia), Вигодовують дитинчат молоком, різко різні за розмірами, виглядом, способу життя (Додаток 10). Маса їх тіла варіює в найширших межах: від землерийки вагою в кілька грамів до китів вагою в десятки тонн. Характерною особливістю ссавців є теплокровность і захисні пристосування, що забезпечують сталість температури тіла (волосяний покрив або потужна жировий прошарок). Зуби диференційовані. Поділ ссавців на підкласи базується на способі розмноження.

підклас Первозвері (T3 - Нині) вигодовують дитинчат молоком, але розмножуються яйцями. Будова скелета і наявність клоаки, куди відкриваються травний тракт, сечові і статеві протоки, зближують їх з плазунами. У сучасній фауні підклас представлений загоном Однопрохідні, достовірно відомим з неогену. Представники цього загону - качконіс і єхидна - в даний час населяють Австралію і Нову Гвінею. Це - невеликі тварини (довжина тіла до 60 см), провідні наземний і напівводний спосіб життя. До вимерлим представникам цього підкласу належать загони Багатогорбкозубі (T3 - P2) І Докодонти (J3 - K1).

Мал. 75. морганукодон - одне з найдавніших ссавців планети (T)

Умовно в даний підклас (ріс.75) включають невеликих крисоподобних тварин, що належать до загону Трікодонти. Класифікація даного підкласу залишається дискусійною.

підклассумчасті(Пізній тріас? - Пізня крейда - нині) народжують недорозвинених дитинчат, які вигодовуються молоком і доношувати самкою в особливих шкіряних сумках. Виводкова сумка підтримується кістками таза. Ступінь диференціації зубів і їх число по-різному у різних груп. З сумчастих найбільш відомі кенгуру, опосуми і коали. Крім того, в неформальній номенклатурі часто фігурують форми, конвергентно подібні з відповідними групами плацентарних (ноторикт, миші, куниці, вовки). Розміри сумчастих варіюють від декількох сантиметрів до 3 м (кенгуру). Сумчасті представлені в сучасній фауні трьох континентів: Австралії (7 загонів), Північної і Південної Америк (3 загону). Стародавні сумчасті були відомі на всіх континентах. Передбачається наявність загального предка сумчастих і плацентарних ссавців.

підкласплацентарні(Вищі ссавці) з'явилися в пізньому крейдяному періоді, а панівне становище зайняли з палеогену (Додаток 10). Мел-палеогенових кордон розглядається як початок панування вищих (плацентарних) ссавців, які є найбільш високоорганізованим тваринами. Характерною особливістю цієї групи є наявність плаценти - особливого органу, що здійснює зв'язок материнського організму з дитинчам до моменту його народження. Іншими найважливішими особливостями плацентарних є складну будову головного мозку, відсутність виводковой сумки, народження беззубих дитинчат, здатних смоктати материнське молоко.

Систематика плацентарних заснована на будові зубного апарату, черепа і кінцівок. Виділяється близько 30 загонів, з яких в сучасній фауні представлено близько 20. В раннемеловую епоху з'явилися комахоїдні, зайцеподібні і примати, в позднемеловую - стародавні копитні. У раннепалеогеновимі відкладеннях відомі рукокрилі, хижаки (креодонти і справжні хижаки), гризуни, непарнокопиті; в среднепалеогенових - хоботні, китоподібні, парнокопитні. Найширший радіація, зумовила наступ «століття ссавців», починається з еоцену.

загін комахоїдні (K1 - Нині) - всеїдні тварини з довжиною тіла 3,5-22 см. Зубний апарат диференційований, але не спеціалізований. Мозок маленький, великі півкулі гладкі.

загін рукокрилі (P1 - Нині) представлений підрядами Кажани і Крилани, які відрізняються, головним чином, розмірами (перші - 2,5-14 см, другі - до 40 см, в розмаху крил - до 1,7 м). Один кінець літальної шкірястої перетинки рукокрилих кріпиться на пальцях передньої кінцівки, інший - на задніх кінцівках. У зубному апараті добре розвинені ікла; предкоренние і корінні зуби слабо диференційовані. Великі півкулі головного мозку мають малу кількість звивин. За способом харчування рукокрилі належать до комахоїдних, рослиноїдних і кровосисних (вампіри).

загін стародавні хижаки (Креодонти), що включає тільки копалини форми, існував протягом палеогену і раннього неогену. Розміри тіла варіювали від 10 см до 2,5 м. Головний мозок мав невеликі розміри, великі півкулі були майже гладкими. Короткі кінцівки були переважно п'ятипалими. Зуби - горбкуваті або бугорчато-ріжучі. Креодонти походять від вимерлої групи комахоїдних.

загін справжні хижаки (Фіссіпедіі) Мають тіло розміром від 10 см до 4 м. Передні кінцівки зазвичай п'ятипалі, задні - чотирипалі. Характерні м'ясоїдні зуби з ріжучими гребенями. Великі півкулі головного мозку несуть численні звивини. Справжні хижаки підрозділяються на собакоподобних (палеоген - нині) і кошкоподобних (середній палеоген - нині). Собакоподобние, Переважно, винюхують видобуток, кошкоподобние - Виглядають. У різних філогенетичних лініях кішок неодноразово з'являлися шаблезубі форми.

загін зайцеподібні (K1 - Нині) включає в себе як копалини, так і сучасні групи. До останніх належать піщухових и Зайцева, Що мають розміри тіла 30-50 см. Передні кінцівки п'ятипалі, задні - чотирипалі. Верхня щелепа несе постійно зростаючі різці. Ікла - відсутні, предкоренние і корінні зуби слабо диференційовані. Півкулі головного мозку майже гладкі, з малою кількістю звивин. Раніше гризуни і зайцеподібні включалися в один загін, але пізніше було доведено незалежне від гризунів походження зайцеобразних від однієї з груп комахоїдних.

загін гризуни (P1 - Нині) представлений різноманітними групами з розмірами тіла 5-130 см (білячі, Хомякова, мишачі та інші). Передні кінцівки п'яти- або чотирипалі, задні - п'яти- чотирьох- або трипалі. Другі різці ростуть постійно, ікла і предкоренние зуби відсутні. Число корінних зубів залежить від їжі. Півкулі майже гладкі, з малою кількістю звивин. Гризуни мали спільних предків з комахоїдними. Зуби гризунів, добре зберігаються у викопному стані, використовуються для стратиграфії континентальних неоген-четвертинних відкладень.

Копитні, мабуть, є філогенетично збірної групою, що включає загони, що характеризують різні геологічні періоди.

загін кондилартр (K2) Представлений тваринами з довгим хвостом, короткими п'ятипалими кінцівками, гострими копитами. Розмір тіла варіював від 30 см до 2 м. Відбулися від комахоїдних, але в палеогені в процесі радіації розділилися на групи за способом живлення. Одні стали родоначальниками китоподібних і ластоногих, інші - предками непарнокопитних, хоботних, парнокопитних.

загін Непарнопалих (непарнокопитних) об'єднує кілька сучасних і викопних груп. Довжина тіла цих тварин варіювала від 0,4 до 7 м; висота досягала 2-5 м. Кінцівки більшості непарнокопитних подовжені, з по-різному оформленими копитами. Число пальців на передніх і задніх кінцівках - три або один, причому середній був найбільшим. В процесі еволюції число пальців зменшувалася за рахунок редукції бічних.

До сучасних непарнокопитних належать кінські (палеоген - нині), тапіровие (пізній палеоцен - нині) і носорогових (середній палеоген - нині); до викопних - гіракотеріевие і тітанотеріевие (P2-3), Халікотеріевие (P2 - Q1), Індрікотеріевие (P3 -N1). кінські спочатку не перевищували у висоту 1 м. Вони володіли чотирипалими передніми і трипалими задніми кінцівками. Найбільшого поширення мали в Північній Америці, звідки неодноразово мігрували на територію Євразії. носорогових характеризувалися короткими масивними кінцівками, спочатку чотирипалими, пізніше - трипалими. Більшість носорогових були безрогі. Зуби характеризувалися редукцією іклів і верхніх різців. Нижні різці перетворилися в бивні. Житла носорогових вельми різноманітні. У раннечетвертічних часом широкого поширення мав шерстистий носоріг - предмет полювання стародавньої людини.

З вимерлих непарнокопитних найбільшими розмірами характеризувалися індрікотеріевие. Їх максимальні розміри досягали 7 м в довжину і 5 м в висоту. Зубний апарат був частково редукований. Передні різці перетворилися в бивні, у верхній щелепі спрямовані вниз, а в нижній - вгору. Обсяг мозку був невеликий, шия довга. Кінцівки масивні трипалі. Індрікотеріевая фауна була широко поширена в протягом олігоцену і міоцену в лісостеповій зоні Євразії.

Специфічною ознакою загону хоботні, Є наявність хобота, що утворився за рахунок зрощення носа і верхньої губи. Кінцівки п'ятипалі, від коротких і середніх до довгих і масивних. Загін був широко поширений протягом неогену і плейстоцену, а в даний час майже вимер. Стародавні хоботні були заввишки до 1 м, але в процесі еволюції досягли 4,5-5 м. Зміна розмірів і вигляду пов'язано з переходом від життя в лісах до перебування на відкритих просторах. Поділяються на підряди Мерітеріі, Дейнотерій и Слонообразние, З яких останні розділені на мастодонтів і слонів. Хоботні виникли в Африці, а потім поширилися в Євразію і Північну Америку.

загін китоподібні - Повторноводних ссавці, які постійно мешкають у водному середовищі. Дихання легеневе, але можуть перебувати під водою до 1,5 годин. За зовнішнім виглядом конвергентно схожі з рибами. Роль плавників виконують сильно укорочені п'ятипалі передні кінцівки. Задні кінцівки і кістки тазу сильно скорочені, носові отвори зміщені назад. Загін підрозділяється на групи Стародавні, Зубаті і Беззубі кити. Філіпченкове спорідненість зубатих і беззубих китів викликає сумнів.

стародавні кити (Еоцен - міоцен) за будовою зубного апарату нагадують кондилартр. До зубатим китам (Еоцен - нині) належать дельфіни, кашалоти, нарвали, клюворилі. Зуби одноманітні, число їх збільшується до 240 або зменшується до двох. Зубаті кити - морські, рідше річкові або озерні тварини, які харчуються рибою, головоногими молюсками, ракоподібними. Довжина тіла 1,2 - 20 м. беззубі (Вусаті) кити (Олігоцен - нині) замість скорочених зубів містять в ротовій порожнині численні рогові пластини ( «китовий вус»). Беззубі кити - морські тварини, які харчуються планктоном або стайня дрібними рибами, проціджуючи їжу через «вуса». Довжина тіла до 33 м.

загін парнокопитні підрозділяється на жуйних і нежуйних. сучасні представники жуйних з'явилися в олігоцені (бичачі, оленячі), неогене (оленьковие, жирафових, антілокапри) і плейстоцені (полорогие: газелі, сайгаки, кози, барани). з нежуйних сучасних груп в еоцені з'явилися свінообразних і пекарі, неогене - гіпопотами. Верблюдів і лам зазвичай виділяють зі складу парнокопитних в особливий загін Мозоленогие. Довжина тіла сучасних парнокопитних варіює в межах 1,5-4,5 м, висота - 2-5,5 м. Крім того, в складі даного загону є копалини групи. Відокремлення парнокопитних в особливу групу обумовлено їх відмінностями в способі пересування і мало пов'язане з особливостями будови зубного апарату.

загін примати (Додаток 10) стався в раннемеловую епоху від групи тварин близьких до комахоїдних. Він поділяється на підряди напівмавпи (нижчі примати) і мавпи (вищі примати). До першого підряду (еоцен - нині) належать лемури, долгопяти, лорі і близькі їм форми. До другого - відносяться широконосі Америки, що підрозділяються на ігрункових і цепкохвостих, а також вузьконосі мавпи Старого Світу (мавпоподібних і людиноподібні). Довжина тіла мавп варіює від 10 см до 1,5-2 м. П'ятипалі кінцівки мають високу хватательной здатністю. Останки найдавнішого представника вищих приматів знайдені в еоценових відкладеннях М'янми (Бірма). В Африці останки вищих приматів відомі з олігоцену. Предок людини і людиноподібних мавп - дриопитек появілся 25-30 млн. років тому в олігоцені. Був жителем вологих тропічних лісів. Вів деревний спосіб життя, харчуючись рослинами і комахами (ріс.76).

Мал. 76.



Попередня   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   Наступна

сімейство | Царство Ціанобіонти (Cyanobionta) | Подцарство Нижчі рослини (Thallophyta) | А б а в | Подцарство Вищі рослини (Telomophyta) | Надотдел Насінні | Царство Гриби (Fungi) | Подцарство Одноклітинні (Найпростіші) (Protozoa) | раковини форамініфер | аммоноидеи |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати