Головна

Б - відбиток на пісковику окремих ниток

  1. Аналіз резервів і можливостей нормалізації ходу виконання окремих інвестиційних проектів
  2. У світі і окремих країнах, 1960-1964 і 1998 рр.
  3. В окремих галузях економіки США
  4. В окремих секторах сфери послуг
  5. Взаємозв'язок окремих показників оцінки ефективності реальних інвестиційних проектів
  6. Види трудових договорів і особливості окремих видів договорів

Тип Конодонти - Мікроскопічні залишки зубного апарату червоподібний тварин розміром до 4 см, ймовірно, родинних щетінкочелюстних (безхребетним неясного систематичного положення), широко поширеним в сучасних морях. За хімічним складом (фосфорнокислий кальцій) конодонти близькі до зубів хребетних. За зовнішнім виглядом ці зубовидний залишки підрозділяються на прості (конусоподібні), складні (у вигляді вигнутих стержнів) і платформні. Морфологічно конодонти швидко еволюціонували, завдяки чому є важливою для стратиграфії групою.

Найдавніші конодонти відомі з середнього кембрію. Розквіт простих форм доводиться на ордовік. Складні і платформні конодонти досягають найбільшого розквіту в девоні. Максимальне поширення конодонтов доводиться на тріас, а найбільш пізні знахідки відносяться до верхньої крейди. По способу життя носії конодонтов (конодонтофори) відносяться до планктону або нектону. Переважна більшість було морськими тваринами, але деякі мешкали в лагунних і опріснених водоймах.

Питання для самоконтролю:

1. Охарактеризуйте особливості типу Археоціати і їх роль в осадконакоплении.

2. Перерахуйте сучасних і стародавніх членистоногих, дайте їх класифікацію та відзначте значення для стратиграфії.

3. Назвіть класифікаційні ознаки брахіопод і мшанок, вкажіть їх значення для стратиграфії.

4. Вкажіть класифікаційні ознаки типу Молюски, відзначте значення для стратиграфії головоногих молюсків.

5. Охарактеризуйте сучасних і стародавніх представників типу Иглокожие, вкажіть принципи їх класифікації.

6. Опишіть спосіб життя граптолітів, вкажіть їх значення для стратиграфії.

7. Охарактеризуйте стратиграфічний значення конодонтов.

Тип Хордові (Chordata) є тришаровими вторичноротих тваринами (C2- Нині). Вони забезпечені хордою, що є унікальним опорно-руховим апаратом, подібним якому немає у інших типів тваринного світу. У нижчих груп хордових хорда існує протягом усього життя, у решти - відома лише в ембріональному стані, замінюючись на більш пізніх стадіях онтогенезу хребцями. Особливості онтогенезу хордових вказують на наявність загального предка з голкошкірими і Напівхордові. Тип поділяється на підтипи Покривники, Безчерепні і Хребетні, різко різні в дорослому стадії, але подібні в ембріональному розвитку. Для стратиграфії найбільше значення має підтип Хребетні (Додаток 7).

Підтип Хребетні (Vertebrata)підрозділяються на біґосів і челюстноротих, що розглядаються в якості Інфратіп.

Безщелепні (Agnatha) (C3 - Нині) найбільш примітивні: внаслідок відсутності щелеп рот виконував тільки усмоктувальні функції. Зовні копалини безщелепні були схожі з рибами, відрізняючись відсутністю щелепного апарату, будовою деяких плавників і зябер. Викопні безщелепні мали шкірясті скелет і мешкали в опріснених водоймах, а сучасні форми здатні жити в морській і прісній воді. За кількістю носових отворів безщелепні поділяються на класи Парноноздревих і Непарноноздревих. Класи поділяються на загони. Встановлено родинні зв'язки сучасних біґосів (міноги) з копалинами. Безщелепні мають значну цінність для стратиграфії як мешканці солоноватоводних і прісноводних водойм силуру і девону (ріс.65).

Мал. 65. Відбиток на пісковику безщелепні «риби» (S)

У Челюстноротих (Gnathostomi) з появою щелеп, з яких нижня була рухомою, рот став виконувати функції захоплення і утримання їжі, а з появою вторинного піднебіння - її роздавлювання і подрібнення. Розміри тіла челюстноротих варіювали в широких межах (від 1-3 см до 33 м). Представники челюстноротих освоїли практично всі способи харчування і все довкілля. Інфратіп Челюстноротих підрозділяється на два надкласса: Риби і Чотириногі.

надклас риби (Pisces) діляться на чотири класи: пластінокожіе (панцирні), Акантоди, Хрящові та Кісткові (Додаток 8).

Клас пластінокожіе (Placodermi) характеризуються туловищного панцирами і рухомо зчленованими щелепами. За зовнішнім виглядом пластінокожіе нагадують костнопанцірних біґосів, відрізняючись наявністю щелепного апарату і парних плавників. Морські форми (рис. 66), досягали 6 м в довжину, (S2 - D). Антиархи - група вимерлих плакодерм (20-30 см в довжину). У них укладені в панцир не тільки голова і тулуб, але і грудні плавці. Залишки їх мають велике значення для визначення віку і зіставлення девонських відкладень. Придонні мешканці прісних і солонуватих водойм (рис. 68, 4).

 Мал. 66. Реконструкція панцирної щелепної риби (S2).

Клас Акантоди (Acanthodei) мали невеликі розміри (26-50 см) і населяли переважно прісноводні водойми. Цілі екземпляри зустрічаються рідко; зазвичай знаходять окремі луски і зуби. В даний час стало можливим класифікувати ці залишки, в силу чого значення акантод для стратиграфії істотно зросла (S2 -P).

Клас Хрящові риби (Chondrichthyes) мають хрящової скелет (D2 - Нині). У них вперше формуються обвапнені тіла хребців. Сучасні хрящові риби є морськими хижаками, які населяють пелагіаль. Серед копалин представників класу значне поширення мали прісноводні форми. Хрящові риби підрозділяються на підкласи Акулова (пластіножаберних) і цельноголових. акуловиє, В свою чергу, діляться на власне акул і скатів. Акули (середній девон - нині) характеризуються зубами конічної форми з гострими ріжучими краями; коріння зубів дуговидно зігнуті. Акули мають торпедообразую форму, досягаючи в довжину 20 м. Зуби акул мають стратиграфическую значимість для мезо-кайнозойських відкладень. Скати (пізня юра - нині) мають тупі плоскі зуби з сплощеним корінням. Ромбовидні тіла скатів досягають в поперечнику 7 м. Підклас цельноголових (D2 - Нині) характеризується зрощенням верхньої щелепи з мозкової коробкою і більш сучасним виглядом хребців. Вимерла група палеозойських цельноголових - «Брадіодонти» (пізній девон - тріас) - характеризувалася широкими округлими зубами, але на відміну від зубів скатів вони не були скульптуріровани. Тіло цельноголових мало веретеновидную форму довжиною не більше 1 м.

КлассКостние риби (Osteichthyes) в переважній більшості випадків характеризуються звапнінням кістковим скелетом (D - Нині). Зовнішній скелет складається з чешуйного покриву, шкірних кісток голови, хрящових і кісткових променів у плавцях. У кісткових риб вперше з'являється плавальний міхур. Форма риб досить різноманітна: від ромбовидної до змієподібній. Довжина досягає 9 м. Вони підрозділяються на підкласи Кистепері, Двоякодихаючі і Променепері риби.

підкласкистепері риби характеризуються наявністю тім'яної очі, а також м'язистих плавників, що дозволяють, повзати по дну, лускою переважно ромбовидної форми. Розмірами тіла були значними (до 5 м). Викопні кістеперие мешкали переважно в прісних водоймах, сучасні, представлені єдиним родом латимерія, населяють глибоководну зону Індійського океану.

Мал. 67. Живе викопне - кистеперая риба латимерія

підкласДвоякодихаючі риби мають деякі спільні риси з кистеперої, але відрізняються від них відсутністю тім'яної очі і будовою зубів (рис. 68, 2). Вони могли деякий час перебувати на суші і дихати повітрям. Довжина тіла до 2 м. Населяють тільки прісноводні водойми, харчуючись, в основному, рослинністю. Раніше їх вважали предками земноводних, але в даний час це викликає сумнів.

підкласПроменепері риби - найбільш поширений в даний час підклас, представники якого досягають 9 м в довжину. Вони характеризуються розвитком луски різних типів, наявністю в плавниках лучевідних шипів, відсутністю непарного очі. Серед копалин лучеперих широкого поширення набули хейролепіси (ріс.68, 1) і палеоніскі (D3 - K1), Що забезпечили широке поширення підкласу протягом кам'яновугільного і пермського періодів. У кайнозої почалася друга епоха розквіту лучеперих.

Мал. 68. Стародавні риби: 1 - лучеперих риба хейролепіс, 2 - Двоякодихаюча, диптер, 3 - пластінокожіе риба, 4 - антиархи

К надкласса чотириногих (Tetrapoda) належать п'ять класів: Земноводні (Амфібії), парарептіліі, Плазуни (рептилії), Птахи і ссавці (Додаток 7). За рівнем організації чотириногі підрозділяються на нижчих (амфібії) і вищих, що включають інші чотири класи. Для тетрапод характерна наявність легких, ускладнене будова внутрішнього скелета і зубної системи, наявність зовнішнього скелета (луска, панцири, пазурі, дзьоб, роги, волосся). Вони в більшості випадків є наземними тваринами, іноді - первинно і повторноводних.

Клас Земноводні (Amphibia) мають загальні риси, як з рибами, так і з представниками вищих тетрапод (D3 - Нині). З рибами їх зближує наявність зябер (на початковій стадії розвитку, рідше - протягом усього життя), розмноження ікрою, двоввігнуті хребці і деякі інші риси будови. Спільними ознаками з вищими тетраподами є наявність чотирьох кінцівок і пов'язаних з цим плечового і тазового поясів, положення тім'яної «очі», а також наявність шийного і крижового хребців.

Хребці земноводних по особливостям будови поділяються на чотири типи. У древніх і деяких сучасних земноводних присутній зовнішній скелет у вигляді щитків, пластин і покривних частин черепа. Зовнішність земноводних різний: одні нагадують риб, інші - жаб, треті мають змієподібний вигляд (червяги). Довжина тіла у сучасних земноводних досягає 1,8 м, у копалин - 5 м. Класифікація земноводних, заснована на будові черепа, осьового скелета і кінцівок, залишається дискусійною. Деякі групи (стегоцефали) виявилися збірними, що мають різне походження. Зокрема, багато дослідників виключають з земноводних групу сеймуриаморфи, широко поширених в пермському періоді. Зтегоцефали (Панцірноголовие) (D3 - K1) Населяли прісноводні внутрішньо-континентальні водойми (ріс.69). Етовимершая група земноводних, які вийшли одними з перших на сушу в кінці девону. Предками стегоцефалів були кістеперие риби, скелет яких має багато схожих рис з їх скелетом. В даний час велику частину стегоцефалів включають в надзагін Labyrinthodontia (лабірінтозубих).

Мал. 69. Найдавніше земноводне - акантостега, вважається предком всіх чотириногих тварин

сучасні земноводні, Поділяються на безхвостих

(Жаби, жаби, квакші), хвостатих (Тритони, саламандри) і безногих (Червяги).

У пермському періоді з'явилися парарептіліі поєднують в собі ознаки земноводних і рептилій. До них відносять деяких сеймуриаморфи, частково котилозаврів і древніх черепах. Це були морські та прісноводні тварини. М'ясоїдні (головним чином, рибоядние)сеймуриаморфи (P) жили у воді і дихали зябрами. рослиноїдні парейазаври (P), мали головний панцир, досягали 4 м в довжину. У черепах (T - Нині) тіло укладено в панцир, який досягав в поперечнику 2 м. Зубний апарат у них відсутній.

Клас Плазуни (Reptilia) (C - Нині) мають здатність розмножуватися яйцями, що в сукупності з легеневим диханням і лускою на шкірі забезпечило їх незалежність від водного середовища. Таким чином, було розширено ареал проживання і характер їжі. Зовнішній вигляд, спосіб життя і розміри рептилій різко різні. Найбільш древні групи виявляють схожість з земноводними і парарептіліі, молодші - з птахами і ссавцями аж до появи теплокровности, вторинного піднебіння, чотирьохкамерного серця, пір'я і вовни. Настільки ж різний був їхній вигляд: одні нагадували риб і ластоногих, інші - птахів, треті - ссавців. Довжина водних і сухопутних рептилій досягала 35-40 м, а розмах крил літаючих - 11-15 м. Найбільш відомими копалинами рептиліями є динозаври, іхтіозаври і птерозаври, а серед сучасних - крокодили, черепахи, змії, ящірки (Додаток 9).

Намічається комплекс ознак специфічних для елементів скелета рептилій. На відміну від парарептіліі череп рептилій має скроневі вікна. Від земноводних рептилії відрізняються наявністю грудної клітини, утвореної зрощенням ребер з грудиною. Від птахів і ссавців їх відрізняє, в першу чергу, будова і кількість хребців. Виділяється чотири типи будови черепа. За будовою черепа і кінцівок, в поєднанні з іншими ознаками, виділяється п'ять підкласів рептилій: іхтіозаври, сінаптозаври, лускаті, архозаври і синапсиди. Систематика рептилій залишається дискусійною. Більшість сучасних рептилій веде наземний спосіб життя. Частина викопних рептилій під час максимального поширення класу освоювала водну і повітряну середовища проживання.

підклас іхтіозаври (T3 - K, Розквіт в J1) - Найбільш примітивні морські рептилії, зовні схожі з рибами і дельфінами. В останні роки для позначення цього підкласу став використовуватися термін «іхтіоптерігіі» (рибоплавніковие). Характерними особливостями підкласу є форма черепа, забезпеченого отвором для «тім'яної очі» і Двояковогнутая форма хребців. Іхтіозаври були головними хижаками сублиторали, полюючи на риб, амонітів і белемнітів (рис. 70). Довжина їх сягала 15 м. Систематика іхтіозаврів залишається дискусійною, оскільки архаїчні риси поєднувалися у них з прогресивними (вони були живонароджених). Іноді до іхтіозавра відносять мезозаврів - Прісноводних крокоділообразних рептилій довжиною до 1 м (C3 - P1).

Характерними рисами підкласу Сінаптозаврибули форма черепа, особливості будови хребців, ластообразная форма кінцівок. Сінаптозаври були морськими хижаками, що полювали на риб і головоногих молюсків. Підклас підрозділяється на загони завроптерігіі і плакодонти.

Мал. 70. Іхтіозаври



Попередня   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21   Наступна

Частина I. Палеонтологія | сімейство | Царство Ціанобіонти (Cyanobionta) | Подцарство Нижчі рослини (Thallophyta) | А б а в | Подцарство Вищі рослини (Telomophyta) | Надотдел Насінні | Царство Гриби (Fungi) | Подцарство Одноклітинні (Найпростіші) (Protozoa) | раковини форамініфер |

© 2016-2022  um.co.ua - учбові матеріали та реферати