На головну

флотація

  1. флотація
  2. флотація
  3. флотація
  4. флотація
  5. флотація
  6. флотація

Перший патент на збагачення флотацією був отриманий в 1925 р Потім з'явилися повідомлення про флотації естонських фосфоритів і руд Флориди. Пізніше флотация стала використовуватися при збагаченні фосфорітових руд США, Бразилії, Єгипту, Африки, Уганди, Ізраїлю, ПАР, Індії, МНР, Фінляндії.

Збагачення флотацией ускладнюється наступними причинами:

1. Вони мають високу дисперсностью фосфату, що міститься в зернах, що підлягають поділу.

2. Часто доводиться розділяти зерна з більшим і меншим кількістю фосфату, що володіють близькими флотаціонниміі властивостями.

3. У ряді випадків в руді присутні карбонати кальцію і магнію, що володіють флотируемого, близькою до флотируемого фосфоритів.

4. Деякі руди містять значну кількість гідроксиди заліза та інших полуторних окислів, які не тільки зменшують різницю в флотируемого поділюваних часток, але і, переходячи в концентрат, погіршують його технологічні властивості. Крім того, подрібнення руд і присутність в них глинистих домішок обумовлюють отримання великої кількості тонких шламів, різко погіршують флотацію; фосфоритні концентрати не можуть бути занадто дорогими, і застосовуються при їх отриманні реагенти повинні бути дешевими. З тієї ж причини небажано застосування складних схем флотації. В області флотаційного збагачення фосфорітових руд проведено багато досліджень. Ряд з них представляє безпосередній інтерес для флотації багатьох інших несульфідних руд.

Основним питанням флотації фосфорітних руд є реаг-нтний режим: вид, витрата і поєднання реагентів. У визна-ділених випадках цей режим тісно пов'язаний зі схемами флотації і застосовуваними флотацій апаратами.

Для флотації фосфоритів застосовують реагенти, звичайні для флотації інших несульфідних руд. Як збирачів використовують різні поверхнево-активні речовини з солідофільной полярної групою (тобто групою, здатною взаємодіяти з поверхнею певних мінеральних часток). Зазвичай ці речовини є багатокомпонентними технічними продуктами, дешевими і малодефіцитний. У більшості випадків дані реагенти застосовуються в поєднанні з малорозчинними в воді вуглеводнями ( «аполярних» збирачами). Оскільки поверхнево-активні збирачі мають значні піноутворювальний властивостями, реагенти-пенообразователи при флотації фосфорітових руд не застосовують. Тут, навпаки, актуально не тільки збільшення піноутворення, скільки отримання високомінералізованої відносно легко руйнується піни.

Зважаючи на близькість флотаційних властивостей поділюваних мінералів, особливо характерною для флотації фосфорітових руд, доводиться застосовувати реагенти-регулятори. Вони необхідні також для зниження негативного впливу на флотацію тонкодисперсних шламів.

Ефективними збирачами є олеїнова кислота, КОС, МДТМ, ТЖК. Більшість випробуваних збирачів в меншій мірі (на 20-40%) флотіруют гідрогетит, ніж доломіт і фосфат. Однак цього недостатньо для селективної флотації. Крім того, фосфат і доломіт цими збирачами флотируются однаково, за винятком МДТМ, КОС, які при деяких витратах ефективніше (на 15-20%) флотіруют доломіт, ніж фосфат. Кілька селективні діють катіонні реагенти (ІМ-11 і АНП-14). Вони добре флотіруют фосфат і гірше - доломіт і гідрогетит. Витяг фосфату склало 84-87%, доломіту - 43-47%, гідрогетіта - 13-19%, але з фосфатом флотируются кварц, який у досліджуваному рудному комплексі є основним породообразующим мінералом.

Високі показники флотації по виборчому вилучення в концентрат корисних мінералів пов'язані для більшості руд з необхідністю вести процес при певному, часто досить вузькому діапазоні рН пульпи.

Вивченню впливу рН середовища на флотируемого мінералів присвячено багато робіт. Однак дослідники по-різному оцінюють дію водневих і гідроксильних іонів при флотації.

Одні вважають, що луги можуть осаджувати катіони, які відіграють в окремих випадках активну роль, регулювати гідроліз слабких кислот і концентрацію їх іонів в розчині. При високих значеннях рН розчину лугу можуть діяти як депрессори завдяки зменшенню або запобіганню закріплення збирача на поверхні мінералів. І. Уорк, В. Г. Данилова відзначають, що чим вище рН середовища, тим повніше дисоціація олеїнової кислоти і олеата натрію, тим більше концентрація олеатних іонів в пульпі, що сприяє закріпленню олеїнової кислоти мінералами. Після досягнення певної концентрації в пульпі гідроксильні іони витісняють олеїнову кислоту з поверхні мінералів або з зовнішньої обкладки подвійного електричного шару або змінюють цей шар в напрямку, несприятливому для закріплення іонів збирача.

Інші вказують на те, що дія лужного середовища при флотації може бути активує через збільшення піноутворення і депрессируют за рахунок закріплення на поверхні мінералів іонів ОН?. У дослідженнях М. А. Ейгелеса показано, що флюорит, барит і кальцій не депрессируют при флотації їх олеїнової кислотою спільно з сосновим маслом навіть при рН = 12 і вище.

Відзначається, що іони Н+ і ОН- для силікатів, алюмосилікатів і гидроокислов є потенціалопределяющего іонами, що приводять до виникнення певного електрохімічного потенціалу подвійного шару.

На відміну від дослідників, що пов'язують зміну рН розчину лише з адсорбцією на поверхні мінералу іонів Н+ і ОН-, С. І. Полькін показав пряму залежність між зміною рН розчину і розчиненням мінералу в ньому. Попереднє закріплення олеїнової кислоти знижує розчинення мінералів і менш активно змінює рН розчину. Нерозчинні мінерали не змінюють або вкрай мало змінюють рН розчину за рахунок розчинення сторонніх включень, що містяться на їх поверхні. Іони ОН- можуть знімати з поверхні мінералу олеїнову кислоту тоді як іони Н + можуть переводити в розчин утворилися на мінералі олеатом металу, а потім розчиняти і сам мінерал.

Здатність мінералів (або різних з'єднань на їх поверхні) частково розчинятися в пульпі впливає на зміну іонного складу, на щільність шару олеїнової кислоти і флотацію мінералів, а також змінює фізико-хімічні властивості поверхні мінералу, склад і структуру закріпилися шарів на ній. Отже, дія водневих і гідроксильних іонів у флотаційній пульпи різноманітне. Його не можна розглядати як просте закріплення на поверхні мінералу. Закріплені на ній, іони Н+ і ОН- змінюють не тільки фізичну природу, а й хімічні властивості мінералу.

Флотація фосфату ведеться в лужному середовищі (рН = 8-9), а доломіту - в кислому (рН = 4,5-6,5), особливо створюваної фосфорною кислотою.

Зміна рН пульпи різко змінює флотируемого кварцу олеїнової кислотою і катіонними реагентами [46]. Областю найбільшою гідрофобізації поверхні кварцу хлористим додеціламмоніем є рН = 9,5-11. Третинні аміни і, зокрема, сапамін МS флотіруют кварц в області середніх значень рН. Витяг мінералу в кислому області (рН <5) і в лужному (рН> 8, а за іншими даними рН> 11) падає. Солі гексадецілтріметіламмонія і додецілпірідінія флотіруют кварц в нейтральному середовищі.

За даними ЦНІІчермета, гідрогетит флотируются аніонним збирачем в широкому діапазоні рН (від 6 до 12), але кращі результати виходять в нейтральною або близькою до неї середовищі; перехід до лужного середовища вимагає збільшення витрати колектора.

Можлива флотация гідроксиди заліза в кислому середовищі (рН = 4) із застосуванням лаурілсаркозіда натрію:

N

|

С11Н23 СО-СН2 - СООNa

|

CH3

Лише у вузькій області рН (4,5-5,5) можна відокремити доломіт від фосфату, при цьому з доломітом флотируются до 21-32% фосфату. Фосфорна кислота надає більш селективну дію на флотируемого мінералів. При рН = 4,5-5,5 витяг доломіту значно (на 53%) вище, ніж фосфату.

ТЖК в лужному середовищі максимально флотіруют все мінерали (за винятком кварцу), в кислому середовищі флотация апатитів і гідрогетіта погіршується, а у доломіту при рН = 4 флотируемого знову поліпшується.

АНП-14 не робить селективного дії на флотируемого мінералів. Максимум флотируемого всіх мінералів знаходиться в області рН = 6-8.

При флотації КОС спостерігається однакова флотируемого всіх мінералів, крім доломіту, який в кислому середовищі (рН = 4,5-5,5) флотируются краще за інших (на 35-30%).

При флотації фосфорітових руд застосовуються реагенти-регулятори, звичайні для флотації несульфідних руд. Найчастіше використовують рідке скло, іноді воно замінюється гексаметафосфатом натрію (ГМФ), сульфітно-целюлозним лугом (СЦЩ), карбоксиметилцелюлозою (КМЦ) і ін.

 



Попередня   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   Наступна

І родовищ апатитів | До якості сировини і концентратів | флотація | Випал з наступним гасінням водою | Схеми збагачення і фабрики | Комплексне використання апатитових руд | лекція 18 | І родовищ фосфоритів | До фосфоритовими руд і концентратів | І виборче дроблення |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати