загрузка...
загрузка...
На головну

КРОВ - СКЛАДНЕ дисперсні системи

  1. I.2.3) Система римського права.
  2. II.5.1) Поняття і система магістратур.
  3. IV. МОВА ЯК СИСТЕМА І СТРУКТУРА
  4. Quot; виштовхує "ЛОГІСТИЧНА СИСТЕМА
  5. S.1. ІНФОРМАЦІЙНА СИСТЕМА ТОРГІВЛІ
  6. VI. Система органів державної влади в Російській Федерації
  7. А. Секційна система з багатошаровими довгими блоками

Кров являє собою складну ліофілізований дисперсних систем, в якій дисперсійним середовищем є плазма, а дисперсна фаза представлена ??форменими елементами або клітинами крові - еритроцитами, лейкоцитами і тромбоцитами, а також колоїдними частинками малорозчинних речовин.

Клітини крові складають Мікрогетерогенна фракцію дисперсної фази: розміри лейкоцитів складають (10-13) - 10-6 м, еритроцитів - (7,2-7,5) - 10-6 м і тромбоцитів - (2-5) - 10-6 м.

Колоїдна (ультрамікрогетерогенная) фракція дисперсної фази в крові представлена ??мицеллами ліпопротеїнів, білків, а також мицеллами нерозчинних у воді уратів (кальцієвих солей сечової кислоти), ліофілізованих адсорбованими макромолекулами розчинених білків.

ДисперсійнаСереда - плазма крові - складається з води (92%), в якій містяться хорошорастворімие білки (6%), органічні проміжні і кінцеві продукти метаболізму, а також неорганічні компоненти у вигляді іонів Na+, До+, Са2+, Mg2+, Сl-, SO4 (2), Н2РО4 (-). Розчинені в плазмі іони, що становлять по масі дуже малу частку (= 2%), вносять основний внесок в осмотичний тиск крові в порівнянні з колоїдної фракцією. Як фізіологічного розчину, що вводиться в кров, використовують водний розчин хлориду натрію, який при концентрації 0,9% ізотонічний крові. Введення цього розчину в кров у великих обсягах не викликає руйнування її формених елементів (гемолізу або лізису). Роль онкотичного тиску, створюваного білками плазми крові, вже розглядалася.

В умовах in vivo кров є агрегативно і седиментаційно стійкої дисперсної системою.

Агрегативна стійкість крові забезпечується потужними гідратної оболонки на поверхні клітинних мембран, що перешкоджають злипанню клітин між собою. Додатковим фактором агрегативной стійкості крові є ДЕС на кордоні клітина - плазма, завдяки якому поверхня клітки здобуває заряд.

Ліофільность формених елементів крові визначається товщиною і щільністю гідратних оболонок на їх поверхні і залежить від складу і конформації білків, солюбілізірованних в клітинній мембрані, а також білків, що містяться в плазмі. Зміна конформації білків при різних патологіях впливає на кількість структурованої води на поверхні клітин і колоїдних частинок крові, а отже, на їх ліофільность і агрегатівную стійкість системи в цілому.

Седиментаційна стійкість крові пов'язана з безперервним рухом крові по кров'яному руслу за рахунок діяльності серця і стінок судин. При відсутності руху кров втрачає седиментаційну стійкість, т. Е. Формені елементи крові поступово осідають. Один з поширених методів клінічного аналізу крові - вимір швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ) - пов'язаний з визначенням седиментаційною стійкості крові в умовах in vitro. Проба свіжої крові витримується в вертикально розташованому капілярі з розподілами деякий час, протягом якого відбувається осідання клітин крові і утворюється два шари: верхній, безбарвний, що представляє собою плазму, і нижній, пофарбований, що містить формені елементи. Швидкість осідання спостерігається візуально по переміщенню пофарбованої кордону між шарами і вимірюється в мм / год. У нормі ШОЕ не перевищує 10-12 мм / год, а при патології в зв'язку зі зменшенням агрегативной і седиментаційних стійкості крові ШОЕ зростає.

Основна фізіологічна роль еритроцитів полягає в тому, що вони переносять кисень з легких в тканини живого організму, а вуглекислий газ - із тканин в легені. У цьому активну роль грає гемоглобін, що міститься в еритроцитах (розд. 10.4). Крім того, гемоглобін (ННb) і оксигемоглобін (ННbО2), як слабкі кислоти, утворюють буферні системи зі своїми аніонами (ННb, Нb- і ННbО2, НЬО2 (-)) і тим самим регулюють кислотно-основну рівновагу в крові (розд. 8.4 ).

Лейкоцити поглинають (захоплюють) чужорідні мікроорганізми, що потрапляють в кров, і тим самим позбавляють їх активності. Це властивість лейкоцитів обумовлено здатністю лейкоцитарних мембран адсорбувати мікроорганізми, а потім транспортувати їх всередину клітини (фагоцитоз).

Тромбоцити при травмах кровоносних судин виділяють ферменти, які сприяють полімеризації фібриногену, розчиненого в плазмі. При цьому кров з вільнодисперсні системи перетворюється в связнодісперснимі за рахунок утворення сітчастих структур з ниток фібриногену, в осередках яких фіксуються клітини крові. Це призводить до утворення згустків крові, що закривають пошкодження тканини.

Останнім часом встановлено, що і цілісна кров, і її формені елементи, і плазма крові виявляють властивості лио-тропних рідкокристалічних систем. Це обумовлено наявністю в крові води, а також білків, ліпідів і їх анізометрічних мицелл, що рухаються узгоджено. Тому властивості крові змінюються під дією спрямованих полів, включаючи біополе.

Отже, кров є найважливішою біологічною рідиною і являє собою складну дисперсну систему, що знаходиться в рідкокристалічному стані. Різноманітні фізико-хімічні властивості крові - буферне дію, осмотичний тиск, стійкість, адсорбційна здатність частинок дисперсної фази, здатність перетворення рідкої крові в связнодісперснимі систему і інші властивості - забезпечують нормальну життєдіяльність організму і захисну дію при різних патологіях.


 



Попередня   278   279   280   281   282   283   284   285   286   287   288   289   290   291   292   293   Наступна

Ліофільні колоїдні розчини | Будову міцели ПАР І ВМС У ВОДНИХ КОЛОЇДНИХ РОЗЧИНАХ ЗАЛЕЖНО ВІД ЇХ КОНЦЕНТРАЦІЇ | ОТРИМАННЯ І ВЛАСТИВОСТІ Ліофільні КОЛОЇДНИХ РОЗЧИНІВ | Мийні властивості РОЗЧИНІВ ПАР | ОСОБЛИВОСТІ РОЗЧИНІВ біополімерів | Структуроутворення в РОЗЧИНАХ ВМС. ВИНИКНЕННЯ связнодісперснимі СИСТЕМ ТА ЇХ ВЛАСТИВОСТІ | суспензії | ЕМУЛЬСІЇ | АЕРОЗОЛІ | Електрокінетичні ЯВИЩА В ДИСПЕРСНИХ СИСТЕМАХ |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати