загрузка...
загрузка...
На головну

ПРОСТІ еФІРИ

  1. Взаємно прості числа. Найменше спільне кратне (НОК).
  2. Основні, прості, складні.
  3. За властивостями, за призначенням, по розташуванню, по строком будівництва (прості за своєчасної в мирний час, швидко у димі, що будуються при загрозі нападу
  4. Прості (внутрішні та зовнішні) протиріччя
  5. Прості (унітарні) і складні держави та їх спілки
  6. прості висновки
  7. прості гіпотези

 
 

 Продукти заміщення водневого атома гідроксильної групи спиртів або фенолів на алкільних або арильний радикал називаються простими ефірами: R-О-R '. Прості ефіри зазвичай називають, використовуючи назви обох заступників у кисневого атома і додаючи слово ефір. Однак їх можна також називати, додаючи до назви старшого (найдовшого) вуглеводневої радикала в якості префікса назву алкоксигрупи (RO-):

 
 

Хімічні властивості.Прості ефіри не змінюються при нагріванні з водою, лугами і розведеними кислотами, не реагують з лужними металами. Тільки концентрована іодоводородной кислота HI при сильному нагріванні розщеплює ефіри:

На першій стадії цієї реакції відбувається протонирование атома кисню з утворенням іона оксония:

Таким чином, прості ефіри є дуже слабкими підставами.

При зберіганні, особливо на світлі, прості ефіри, включаючи діетиловий ефір, повільно окислюються киснем повітря з утворенням гидропероксидов:

Ці гідропероксид сильно вибухові, тому ефір, постояв на повітрі, слід використовувати з великою обережністю. Крім того, ефір дуже легко запалюється, його пари з повітрям утворюють вибухонебезпечну суміш. Це вимагає суворого дотримання правил техніки безпеки при роботі з ефіром.

Діетиловий ефір і інші ефіри завдяки своїй хімічній інертності служать прекрасними розчинниками для багатьох полярних і неполярних органічних сполук, що широко використовується для екстракції ефіром цих речовин з різних біоматеріалів. Це пов'язано з наявністю в молекулах ефірів атома кисню, який, виступаючи акцептором, утворює водневі зв'язки з полярними групами розчиняється з'єднання. У медицині діетиловий ефір застосовують для загального наркозу (розд. 11.4), однак він викликає роздратування дихального тракту і вибухонебезпечний.



Попередня   197   198   199   200   201   202   203   204   205   206   207   208   209   210   211   212   Наступна

Характеризуються природною І СТІЧНІ ВОДИ | ОСНОВИ КЛАСИФІКАЦІЇ І НОМЕНКЛАТУРИ органічних сполук | ПРОСТОРОВА СТРУКТУРА БІООРГАНІЧНИХ МОЛЕКУЛ І ВИДИ ізомерів | КЛАСИФІКАЦІЯ ОРГАНІЧНИХ РЕАКЦІЙ ТА ЇХ КОМПОНЕНТІВ | БУДОВА І Реакційна здатність АЛКАНОВ | АЛКЕНОВ І диен | АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ (АРЕНИ) | Спирт, фенолу, ПРОСТІ ЕФІРИ, тіолами і сульфідів | ФІЗИКО-хімічні властивості СПИРТІВ І ФЕНОЛІВ | Хімічні властивості СПИРТІВ |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати