загрузка...
загрузка...
На головну

Колостральной імунітет, фактори його визначають і коригувальні

  1. U По ролі і місця в структурі можуть бути виділені: основні, що доповнюють, дублюючі, контрольні та коригувальні зв'язку.
  2. абіотичні чинники
  3. Абіотичні фактори середовища
  4. Антигени як фактори придбаного антимікробної імунітету.
  5. антропогенні фактори
  6. антропогенні фактори
  7. Антропометричні фактори і конструювання меблів

У молочній залозі в період попередній пологів відбуваються інтенсивні імунобіологічні процеси. У первинному молочному секреті, отриманому за 5-12 діб. до пологів, містилося значно більше імунологічних чинників (Т-, В-лімфоцитів, імуноглобулінів; лізоциму; природних антитіл), ніж в молозиві, взятому від тварин відразу після пологів. Є відомості про важливу роль клітинних і неклітинних елементів внутридольковой сполучної тканини в період диференціювання і інволюції молочної залози у лабораторних тварин. Важливо відзначити, що придушення діяльності регіонарного лімфатичного вузла (джерела лімфоїдних клітин) істотно порушує морфологічні процеси і пригнічує розвиток структури альвеоли. Розглянуті вище закономірності формування структурної організації альвеолярного відділу молочної залози найбільш демонстративно проявляються при аналізі клітинного складу молока. Ефект «очищення» порожнини проток і альвеол незмінно виявляється в появі в складі секрету значної кількості соматичних клітин та їх уламків. Міграція в порожнину альвеол лімфоїдних клітин відображає їх активну роль в організації деструктивних процесів.

Тому своєрідність складу молозива і його відмінність від зрілого молока визначаються інтенсивністю аутоімунних процесів. Оцінюючи клітинний склад молозива в перший день після пологів можна судити про повноцінність імунобіологічних процесів передували початку лактаційного періоду. Високий вміст в молозиві клітин лімфоїдної природи (макрофагів, нейтрофільних лейкоцитів і лімфоцитів) і наявність ознак їх активації (утворення агрегатів з 3 і більше клітин) дозволяє говорити про високу ефективність аутоімунних процесів підготовки молочної залози до лактаційний період. Слабкість імунної системи або відволікання резервів імунної системи на боротьбу з іншими антигенами призводить до порушення предлактаціонной підготовки органу і подальшої гипогалактии.

Висока інформативна цінність цитологічного аналізу молозива може бути використана при розробці способу ранньої діагностики гипогалактии, що дозволяє прогнозувати перебіг лактації. Гипогалактия виявляється в першу добу після пологів на підставі цитологічного аналізу молозива при цьому зазначається: відсутність агрегації лейкоцитів і низький вміст лімфоїдних клітин і малі значення цитохимического індексу по мієлопероксидази і лужної фосфатази лейкоцитів. Представлені показники служать характерною ознакою порушення розвитку молочної залози і майбутньої низькою молочної продуктивності.

Молозиво виділяється в перші 5-7 днів лактації і суттєво відрізняється від зрілого молока (табл.1). Встановлено, що молозиво має жовтувато-білий або злегка рожевий відтінок, солонуватий смак і слабокислу реакцію. В'язкість молозива більше, ніж молока. Його питома вага 1,040-1,080. До складу молозива входять вода, жир, білки, молочний цукор, фосфатиди, мінеральні речовини, гази, вітаміни, ферменти, гормони і інші речовини. У молозиві білків і мінеральних солей більше, ніж в молоці.

Таблиця. Хімічний склад молозива і молока в перші 11 днів після отелення.

 Дні після отелення  Сухий залишок  жир  казеїн  Альбумін і глобулін  цукор  зола
 24,58  5,4  2,68  12,4  3,31  1,20
 22,00  5,0  3,65  8,14  3,77  0,93
 14,55  4,0  2,22  3,02  3,77  0,82
 12,76  3,4  1,80  4,46  0,85
 13,02  4,6  2,47  0,97  3,88  0,81
 12,06  3,4  2,48  0,75  3,97  0,80
 13,12  4,1  2,94  0,62  4,49  0,77
 12,48  3,3  0,58  4,89  0,80
 12,65  3,3  0,63  4,89  0,79
 12,53  3,4  2,61  0,69  4,74  0,79
 12,53  3,4  0,62  4,74  0,75

Молозиво має високу біологічну цінність і калорійність - воно є незамінною їжею для новонароджених. У молозиві корови міститься в два рази більше сухих речовин, ніж в молоці. Загальний вміст білків в молозиві в 1-5 разів більше, ніж в молоці, а альбумінів і глобулінів в 20-25 разів. Мінеральних солей в молозиві міститься в 1,5 рази більше ніж у молоці. Значно в цей період і зміст магнію, який, володіючи послаблюючу дію, сприяє активації перистальтики кишечника новонароджених та звільнення їх від первородного калу (меконію). Білки молозива за своїм амінокислотним складом є навіть більш повноцінними, ніж молочні. Разом з цим у складі молозива новонароджені тварини отримують імуноглобуліни, які здатні всмоктуватися в кишечнику, не руйнуючись. Т.ч., за рахунок імунітету, сформованого в організмі матері під час пасивної імунізації дитинча набуває свій власний фізіологічний імунітет, що дозволяє йому в початковому періоді свого життя захищатися від патогенної мікрофлори. Поряд з імуноглобулінами молозиво містить лізоцим, який надає своє антибактеріальну дію.

Протягом молозивного періоду в секреті молочної залози підтримується високий вміст нейтрофілів, що володіють потужним цитотоксичною дією і здатних ефективно фагоцитировать уламки клітин, чужорідні частинки і мікроорганізми. Видаляються з молочної залози відмирають клітини епітелію альвеол і проток фагоцитируются макрофагами, а присутні в молозиві еозинофіли зменшують прояви імунних реакцій, нейтралізуючи гістамін і кініни. Базофільні лейкоцити поряд зі своєю здатністю до фагоцитозу можуть виділяти фізіологічно активні речовини - гепарин і гістамін, що володіють судинорозширювальну дію. Після завершення молозивного періоду кількість клітин в молоці знижується, і вони знову з'являються лише в кінці лактаційного періоду на початку сухостійного періоду, коли інволюція залізистої паренхіми проходить з використанням рухомих і осілих макрофагів і місце альвеолярної тканини займає жирова тканина.

В даний час розвивається теорія про передачу і формуванні імунітету у дитинчати за допомогою і під контролем імунної системи матері. При цьому передача клітин імунної системи (нейтрофілів, лімфоцитів, моноцитів, тканинних макрофагів) здійснюється за допомогою молозива: В даний час відомо, що безпосередньо перед лактацією має місце зниження рівня білка в крові і кількості деяких класів лейкоцитів, ряд авторів відзначає що, зниження загального білка крові, лейкоцитів і нейтрофілів в молозивний період обумовлено надходженням їх в молочну залозу і використанням на синтез білків молозива. Число соматичних клітин в молозиві зростає в 10 разів. Зниження загального білка сироватки крові при молозивного періоді пов'язано з надходженням його в молочну залозу. У сироватці молока в цей період загальна вмістом білка збільшується в 2 рази, зростає кількість імуноглобулінів і протеозопептонной фракції білка. Підвищення кількості лейкоцитів крові з одночасною нейтрофілопенія обумовлено надходженням їх в молочну залозу, причому в секреті число нейтрофілів досягає 60%. Зростання моноцитів крові при молозивного періоді викликає збільшення числа макрофагів в секреті молочної залози. Збільшення кількості імуноглобулінів сироватки молока в молозивний період, під час запуску і при маститі корелює з появою в молоці плазматичних клітин, що вказує на синтез імуноглобулінів в молочній залозі.

За 3 дні до отелення і в перший день після нього відзначається істотне зниження, а потім постійне до 21 дня лактації збільшення життєздатності лейкоцитів. Були виявлені суттєві відхилення в числі життєздатних лейкоцитів молозива, виділених в один і той же день з різних чвертей того ж вимені. Можливість проникнення іммункомпетентних клітин молозива в кровотік дитинчат доводиться при використанні природної мітки клітин самок - статевогохроматину. Метод заснований на дослідженні структурного освіти в ядрах клітин - Х хроматину - в ядерних клітинах у самок виявляється включення - статевий хроматин, в клітинах самців він не виявляється. Природно, що мічені за статевою хроматину лейкоцити шукали у новонароджених чоловічої статі. Виявлення молозивних клітин в кишкової стінки і кровоносній руслі дитинчати лімфоцитів при попаданні їх з молозивом приблизно становить 25% в крові, 1% в лімфі і близько 70% в кишечнику. Безсумнівно, що лейкоцити молозива мають виняткове значення у створенні місцевого і загального імунітету у новонароджених тварин. Відомі факти доводять, що після прийому молозива число лейкоцитів в крові новонароджених тварин збільшується переважно за рахунок лімфоцитів тимусного походження. Лімфатична система дитинчати проводить своєрідну підготовку лімфоїдної тканини до прийому імунної інформації.

Імуноглобуліни - основний фактор захисту в ранній постнатальний період. У новонароджених телят в крові відсутні або перебувають в дуже малій кількості. Плацента корів побудована так, що з крові плоду не передаються крупномолекулярні гамма-глобуліни, що володіють захисними функціями від різних чужорідних речовин і мікроорганізмів. У всіх телят при народженні спостерігається гипогаммаглобулинемия. Народження телят з відносно високим вмістом імуноглобулінів в сироватці крові слід розглядати як патологію. Неспецифічні захисні чинники, такі як комплімент, лізоцим, пропердин і деякі інші синтезуються організмом новонароджених, але в меншій кількості, ніж у дорослих тварин. Значно слабкіше у них виражена і фагоцитарна активність, хоча система фагоцитів розвинена досить добре. Після прийому молозива фагоцитоз у новонароджених значно активізується за рахунок опсонізаціі збудників гуморальними факторами імунного захисту.

Для захисту молодого організму в період дозрівання імунної системи йому потрібні материнські антитіла, які створюють основу пасивного (колострального) імунітету. Їх він отримує з молозивом матері. Є дані про високу кореляційної залежності між концентрацією імуноглобулінів в материнському молозиві і змістом імуноглобулінів в сироватці крові новонароджених телят. Вона становить +0,89. Отримані новонародженими тваринами колостральной шляхом материнські імуноглобуліни представляють собою антитіла до антигенів, яке трапляється в навколишньому середовищі і що виникли ендогенно, а також до антигенів, якими імунізувати матері. Поки молодняк міститься в тому ж середовищі, що і мати, він захищений від інфекційних і токсичних агентів. Інтенсивність засвоєння імуноглобулінів, а, отже, і напруженість колострального імунітету залежить від багатьох факторів: біологічної повноцінності молозива, його кількості, часу отримання, процесу адсорбції імуноглобулінів молозива в кишечнику новонародженого. Ці фактори в свою чергу залежать від багатьох причин.

Молозиво - єдине джерело імуноглобулінів, а, слідчий але, і імунного захисту в період новонародженості. Основна частина імуноглобулінів надходить в секрет молочної залози з крові в незмінному стані (81%), активізуючись в молозиві за 3-9 днів до отелення. Інша частина синтезується плазматичними клітинами молочної залози. Рівень імуноглобулінів в молозиві в період пологів трохи вище, ніж в крові.

Імунологічно якісне молозиво забезпечує організм всіма необхідними поживними речовинами і захисними факторами, а також сприяє заселенню травного тракту молочно-кислої мікро флорою. Таке молозиво корів містить 7-12х10 / л лейкоцитів, в тому числі лімфоцитів переважно тимусного походження і 60-70 г / л імуноглобулінів. Серед них в першу добу після пологів міститься імуноглобулін А близько 43 г / л, IgG 52 г / л, Ig М 4-5 г / л. Таке молозиво має щільність 1,06-1,08, кислотність 50-60 град. Т. За даними деяких авторів нормальна кількість IgG міститься в молозиві лише у 36,4-58,6% корів, а Ig М - у 12,1-24,13%.

Встановлено, що хімічний склад молозива корів змінюється вже протягом перших 6 годин після отелення; концентрація білка знижується - на 12,2%, в основному за рахунок глобулінової фракції, концентрація якої зменшується на 32,8%. Через 12 годин після отелення, концентрація білка знижується на 40,2% і становить 8,8%. Концентрація глобулінів знижується за цей період на 59,3% і становить 1,89%. Через 36 годин після отелення склад молозива наближається до складу молока: суху речовину 14,5%, альбуміни і глобуліни 0,6%.

На рівень вмісту імуноглобулінів в молозиві впливають різні чинники. Це, перш за все, неповноцінне харчування тільних корів, час запуску, вік корів, клінічне їх стан умови утримання, час року. При порушеннях обміну речовин у корів в молозиві знижується вміст імуноглобулінів, кислотність по Тернеру і щільність. За даними деяких авторів, при щільності молозива менше 1,06 рівень імуноглобулінів падає нижче 50 г / л і новонароджений захворює. Негативно позначається на рівні імуноглобуліну дефіцит в раціоні сухостійних корів цукру, каротину, вітамінів А, Е, макро- і мікроелементів. Щоб попередити гіпогаммоглобулінемію у новонароджених тварин в раціон сухостійних корів рекомендують включати вітамінно-мінеральні добавки. Зміст в кормах нітратів, масляної кислоти також негативно впливає на вміст імуноглобулінів в молозиві. Знизити негативний вплив нітратів, а також масляної кислоти на здоров'я тварин можна шляхом введення в раціон сульфату натрію. При цьому якість молозива підвищується, в ньому зростає кількість імуноглобулінів в 1,5 рази, кислотність на 9,8 градусів.

На якісний склад молозива впливає також тривалість сухостійного періоду. За даними дослідників, при тривалості сухостійного періоду 2 місяці в молозиві першого надою міститься 15-18 г /% білка, 50 діб - 7-8 г /% і у корів доівшіхся до самого отелення до З г /%. При цьому відповідно спостерігається і низький вміст гаммаглобулинов в молозиві до рів з сухостійним періодом менше 2 місяців. Тому тривалість сухостійного періоду повинна бути не менше 2-х місяців. Таким чином, несвоєчасне запуск і брак поживних речовин в раціоні сухостійних корів веде до зниження вмісту в молозиві імуноглобулінів та інших захисних факторів в 1-2 рази.

У крові новонароджених, які отримували молозиво від корів-первісток, міститься менше Ig в порівнянні з телятами від корів старшого віку, так як вміст імуноглобулінів в молозиві залежить від числа лактацій. Так у корів 1-3 лактації в молозиві першого надою Ig на 10-30% менше, ніж у корів 4-5 лактації. Найбільша кількість імуноглобулінів міститься в молозиві корів 6-9 лактації.

Встановлено, що вміст імуноглобулінів класів G і М в перших, і останніх працях одного і того ж удою молозива різному. Випоювання телятам останніх порцій молозива з більш високим вмістом Ig підвищує їх зміст в сироватки крові новонароджених. Стан здоров'я корів безпосередньо впливає на якість молозива. Так, у корів хворих на мастит, в період близький до отелу, надалі спостерігається зниження імуноглобулінів, кислотність молозива. У ньому міститься велика кількість мікробів-збудників маститу, а також вироблюваних ними токсинів. Тому у телят, отриманих від корів хворих маститами, різко знижується резистентність організму. Умови утримання також надають певну роль на концентрацію імуноглобулінів. За даними деяких авторів, у корів, які утримуються під відкритим небом під час суворої зими, рівень їх в три рази нижче.

Інтенсивність засвоєння імуноглобулінів, а, отже, і напруженість колострального імунітету залежить від проходження імуноглобулінів через шлунково-кишковий тракт новонародженого. Високий рівень всмоктування їх у новонароджених пов'язаний з виборчою проникністю слизової оболонки, наявністю в молозиві інгібіторів трипсину, хімотрипсину, що перешкоджають їх гідролізу. А також відсутністю або низьким вмістом соляної кислоти в сичузі. Через 36-48 годин всмоктування у нормально розвинених телят припиняється. Вступники з молозивом імуноглобуліни, особливо IgА, в більш пізній період виконують перш за все місцеву захист слизової оболонки травного тракту. Є дані, що найвище всмоктування відзначається в перші 6-12 годин.

Поруч вчених встановлено, що IgМ при нормальних умовах всмоктуються за 16 годин, IgА - 22 год., IgG -27 годин. У першу добу життя в кишечнику телят всмоктується 90% IgG, 59% Ig М і 48% Ig А. Всмоктування імуноглобулінів в перші 36 годин життя знижується: Ig А з 11 до 3%, IgG з 13 до5% і IgМ - з 14 до 0,1%. Вважається, що з відходженням меконію всмоктування в кишечнику, майже припиняється. Звідси випливає, що чим раніше новонароджений здобуде перше молозиво, тим вищий рівень імуноглобулінів надійде в кровотік, тому новонародженому теляті необхідно випоювати перший молозиво не пізніше 1,5 години після народження. Період проходження імуноглобулінів через слизову кишечника взимку коротше, ніж влітку. У молозивний період, особливо в перші години і дні життя, новонародженого важливо захистити від стресових ситуацій, оскільки через них може погіршитися або повністю припинитися адсорбція імуноглобулінів. Вирощування телят у перші дні на підсосі сприяє кращому збагаченню організму Ig. У телят, які перебували на підсосі, деякі дослідники відзначають достовірно високий рівень гамма глобулінів в крові (0,78 проти 0,62% в контролі) до кінця першого дня життя. До 5 дня фагоцитарна активність у них вище на 18,6%, ніж у новонароджених, яких утримують в індивідуальних клітках.

Помічено, що телята, які отримували молозиво через соскову поїлку або з відра, але залишені з матерями, засвоювали більше Ig ніж телята, які отримували таку ж кількість молозива, але містяться окремо. Найбільш інтенсивно абсорбція і транспортування гаммаглобулінів відбувається при повільної випоювання і температурі молозива 37-38 оС. У той же ж час термічний вплив інактивує біологічно активні речовини молозива, тому новонародженим необхідно парне молозиво. Норма першої порції і наявність в ньому антитіл впливають на рівень імуноглобулінів в крові телят. Вважається, що оптимальна кількість імуноглобулінів у новонароджених спостерігається при нормі першої порції 1,2-2,0 л. На вміст Ig в плазмі крові новонароджених впливають породні і генетичні відмінності батьківських пар. Так, встановлено, що телята від корів чорно-рябої породи краще засвоюють Ig ніж від червоної датської, а телята фризької породи - більш, ніж телята айрширской і джерсейської. При однакових умовах вирощування в крові бичків більше Ig ніж в крові теличок, тобто процес абсорбції у бичків більш інтенсивний.

Фактори мікроклімату багатодітній родині і вплив на формування колострального імунітету у новонароджених телят. У профілакторіях з високою вологістю і великою концентрацією шкідливих газів (СО2, NН3 та ін.) у телят погіршується всмоктування імуноглобулінів. За даними дослідників, в добре вентильованих профілакторіях рівень Ig в крові телят становить 25,5 мг / мл, а в погано вентильованих - тільки 18,6 мг / мл. Причиною низької всмоктуваності Ig можуть бути також поганий стан здоров'я матері або внутрішньоутробна недорозвиненість плоду. Стимуляція пологів кортикостероїдами знижує концентрацію імуноглобулінів в молозиві і всмоктуваність його в кишечнику телят.

Випоювання телятам в першу добу їх життя засобів, що стимулюють роботу секреторного апарату травного тракту (фізрозчину, шлункового соку і ін.) Призводить до появи вільної соляної кислоти, збільшення кислотності і ферментативної активності сичужного вмісту. Лактоглобулин, а також клітинні елементи молозива в цих умовах втрачають свої біологічні властивості і перетравлюються. Це позбавляє організм новонародженого їх захисної дії від умовно-патогенної мікрофлори. Особливо небезпечна дача цих препаратів до першого напування телят молозивом. На всмоктуваність імуноглобулінів в кишечнику також негативно впливає низький показник рН крові і високий вміст в організмі молочної кислоти і вуглекислоти. Дослідниками встановлено, що телята, народжені з рН плазми крові нижче норми (нормальний показник рН телят 7,35-7,45) в перші 8 годин життя при дворазової дачі досхочу молозива випивають менше і п'ють без апетиту. Кількість крові добових телят з рН плазми 6,90-7,15 і 7,35 становить відповідно 24,5 і 37,9 мг / мл. Отже, нормалізація кислотно-лужної рівноваги у новонароджених телят є одним з важливих факторів, який сприяє підвищенню напруженості колострального імунітету.

Встановлено прямо пропорційна залежність захворюваності новонароджених тварин від рівня імуноглобулінів в сироватці крові в су точний вік. Час дії колострального імунітету, відзначає ряд авторів, обумовлено періодом напіврозпаду імуноглобулінів, Так, у Ig М він становить 3-5 днів, IgG - 10-21 день, Ig А - 4-6 днів. Через розпаду імуноглобулінів рівень колостральной антитіл через зазначені терміни починає знижуватися. В середньому до місячного віку у них закінчується період колострального імунітету, а вже з 2-х тижневого віку розвивається активний імунітет.

Після прийому молозива у віці 1-5 днів концентрація імуноглобулінів у здорових тварин повинна бути 15-20 г / л і вище. При концентрації імуноглобулінів менше 15 г / л або змісті загального білка нижче 55 г / л слід вважати, що у тварин є недостатність імуноглобулінів (гипогаммаглобулинемия). Усунення причин імунодефіциту, особливо в молозивний період, направлено на підвищення природної резистентності новонароджених телят. В останні роки в зв'язку зі складною екологічною обстановкою, нестачею і незбалансованістю корми, порушеннями технології утримання ця проблема постала дуже гостро. Молодняк з ознаками імунної недостатності становить групу підвищеного ризику до різних захворювань, що призводить до відходу. А ті тварини, які виживають, в подальшому мають знижену продуктивність.

Напруженість колострального імунітету можна коригувати, використовуючи способи, що впливають на зміст імуноглобулінів в крові ново народжених, зазначені раніше, а також і інші. Розроблено способи підвищення рівня колострального імунітету шляхом раціонального застосування гемопрепарати. Таких як глюкозо-цитратна кров великої рогатої худоби, алогенна імунна сироватка крові корів, алогенних імуноглобулін. Встановлено, що при застосуванні цих біологічних засобів у реципієнтів підвищується напруженість колострального імунітету, фактори неспецифічної резистентності, поліпшуються обмінні процеси, функціонування органів і систем. Материнський імунітет, який передається новонародженому через молозиво, може бути посилений, вважають дослідники, активною імунізацією корів біологічними препаратами з збудників, що беруть участь в етіології і патогенезі різних інфекцій у телят різного віку. При нестачі в молозиві імуноглобулінів профілактувати перший віковий імунодефіцит можна шляхом дачі всередину цільної крові, неспецифічного глобуліну, дачею екстракту гаммаглобулина молозива, специфічних імуноглобулінів сироваток, які в перші дні всмоктуються з кишечника як материнські.

Застосування озонування молозива корів, використовуваного для випоювання телятам, підвищує абсорбційну здатність імуноглобулінів кишечником новонароджених тварин і підвищує їх імунних статус. Встановлено, що імунодефіцити у телят в період новонародженості можна попередити через материнський організм шляхом застосування сухостійним коровам спеціальних підгодівлі, що складаються з макро- і мікроелементів, біологічно активних речовин. При цьому підвищується якість, імунна повноцінність молозива, а, отже, і життєздатність, імунологічна реактивність приплоду, а також подальша продуктивність матері новонародженого.

Численними дослідженнями встановлено, що імуномодулятори (біогенні стимулятори) сприяють активізації анабіотичних процесів в організмі. Це пояснюється впливом їх на нейроендокринну і гіпофізарно-кортикальну систему і збільшення гонадотропного і адренокортикотропного і інших гормонів. В результаті підвищується природна резистентність тварин в ранній період життя.

Підвищити імунний статус організму і тим самим збереження новонароджених телят, можна за допомогою ультрафіолетового опромінення крові, а також використанням цього способу із застосуванням біологічно активних природних речовин. У їхньому ряду стоять як природні електроліти, так і електроактивовані розчини. Отже, у формуванні колострального імунітету немає дрібниць, якими можна знехтувати. Так, порушення норм годування, використання кормів низьких за поживністю і санітарним якостям, а також недотримання умов утримання і експлуатації тільних корів, викликають внутрішньоутробне недорозвинення плоду. У той же час всі ці фактори впливають на біологічну повноцінність молозива. Не дотримавшись всі аспекти, що впливають на процес абсорбції, такі як технологія випоювання, технологія утримання новонароджених, час випоювання, обліку стану здоров'я новонароджених, а також генетичних факторів; неможливо сформувати у новонароджених напруженого колострального імунітету, який би забезпечив імунний захист організму на ранніх стадіях постембріонального розвитку.

Інтенсивність напруженості колострального імунітету можна створювати не тільки, виконуючи основні ветеринарно-санітарні, зоогігієнічних і зоотехнічні вимоги утримання та годівлі вагітних тварин і новонародженого молодняка, а й використовуючи біологічно активні препарати, що сприяють збільшенню імуноглобулінів в крові у ново народжених телят.

Молозиво не тільки підвищує в крові новонароджених вміст білків імуноглобулінів. Разом з молозивом дитинча отримує важливу захист проти мікробів - поряд зі строго специфічною дією антитіла володіють ще певної опсонізірующая активністю по відношенню до інших збудників з більш-менш близьким антигенними будовою. Тому імуноглобуліни молозива можуть виконувати функцію пізнавання, включаючи тим самим в дію фагоцитарную захист проти збудників, з якими мати навіть не була в контакті. Крім того, колостральной антитіл приписують також захисну дію в шлунково-кишковому тракті. Імуноглобуліни та інші макромолекули можуть проходити в незмінному вигляді через стінку кишечника новонародженого, було зроблено на самих різних видах тварин. У домашніх тварин така проникність стінки кишечника втрачається вже в перші дні життя, у телят - найчастіше через добу, у поросят - через 2 дня. Тому телята при неправильних методах випоювання можуть не отримувати достатньої кількості імуноглобулінів.

Причиною недостатнього імунітету у новонароджених та молодняку ??може бути також згодовування молозива з низькою імунобіологічної цінністю, що відбувається через більш обмеженого контакту з антигенами, як це взагалі характерно для сучасних тварин. В цьому випадку якість молозива часто буває гірше в зв'язку з низьким вмістом імуноглобулінів і вузьким спектром антитіл.

Постнатальний період розвитку більшості тварин і птахів характеризується зниженою реактивністю організму, слабким проявом неспецифічних гуморальних факторів, недостатньою захисної силою шкірного покриву і слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.

На ранніх етапах онтогенезу спостерігається своєрідна реактивність, що виявляється зниженою здатністю організму виробляти антитіла. У зв'язку з меншою резистентністю телят зимового, і особливо, весняного сезону народження слід приділяти підвищену увагу зоогигиеническим умов їх життя і годівлі, зокрема, термінів випоювання і якості (білкового і вітамінного складу) молозива, особливо в першу добу після народження. При переході на годування молоком фракція гамма глобуліну поступово знижується, а молодий організм тим часом, пристосувавшись, використовує свої власні захисні засоби.

Численні дані вказують на пряму залежність між станом здоров'я маточного поголів'я і молодняку. На фермах, де відзначається великий відхід тварин, можна спостерігати своєрідне зачароване коло або взаємопов'язану ланцюг, першим і головним елементом якої є ослаблена, нездорова мати, другим - хворий диспепсією приплід, а останнім - хворий бронхопневмонією зростаючий молодняк. Причому втрачається значна кількість молочної і м'ясної продукції, створюються труднощі в ремонті маточного худоби.



Попередня   81   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95   96   Наступна

синергізм антиоксидантів | Прооксидантно властивості антиоксидантів | Киснево природа утворення вільних радикалів | Характер адаптивних зрушень викликаних хімічним забрудненням навколишнього середовища | Значення вивчення резистентності | Природа і категорії стійкості тварин до захворювань | Основи імунології та мікробіології, захисні сили організму | Специфічна і неспецифічна резистентність | Реакції лімфоїдної системи, пов'язані з синтезом імуноглобулінів, підвищеною чутливістю сповільненого і негайного типу і імунологічної толерантністю | Реакція антиген-антитіло |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати