Головна

КЛАСИФІКАЦІЯ

  1. I. Класифікація іменників
  2. I.2.2) Класифікація юридичних норм.
  3. II. Класифікація документів
  4. II. КЛАСИФІКАЦІЯ ПОНЯТЬ З ВИКОРИСТАННЯМ КОНЛАНГА Огір
  5. II. клінічна класифікація
  6. II.3.2) Класифікація законів.
  7. III. Класифікація ОА.

Єдиної загальноприйнятої класифікації немає. Нефротичний синдром класифікують з причини виникнення, клінічних форм, ступеня тяжкості, перебігу і наявності ускладнень.

Причини виникнення. Розрізняють вроджений і набутий нефротичний синдром.

- Природжений нефротичний синдром викликають: вроджені інфекції (парвовирус В19, SV40, ВІЛ, цитомегаловірус) і мутації деяких генів (сімейні спадкові захворювання).

? Ген NPHSI, що кодує білок щелевидной діафрагми подоцітов - Нефрин (вроджений нефротичний синдром фінського типу з аутосомно-рецесивним типом передачі).

? Ген NPHS2, що кодує мембранний білок подоцітов - подоцін [стероідорезістентность фокально-сегментарний гломерулярний склероз (ФСГС), аутосомно-рецесивний тип передачі].

? Ген ACTN4, що кодує ?-актінін-4 (сімейний фокально-сегментарний гломерулонефрит, домінантне успадкування; синдром Олпорта, хвороба Фабрі).

- Придбаний нефротичний синдром: первинний або вторинний.

За ступенем тяжкості розрізняють легку, помірної тяжкості і важку форми.

- Легка (альбуміни сироватки крові 25-30 г / л);

- Помірна (20-25 г / л);

- Важка (<20 г / л).

Клінічні форми: «чиста» і змішана.

- «Чистий» форма протікає без артеріальної гіпертонії, гематурії, ниркової недостатності.

- Змішані форми: поєднання нефротичного синдрому з артеріальною гіпертонією і / або гематурією і / або азотемією.

Перебіг нефротичного синдрому можливо циклічне, рецидивуючий і персистирующее.

- Циклічне - епізоди нефротичного синдрому з повними спонтанними або медикаментозними ремісіями.

- Рецидуючий - часті рецидиви з короткими ремісіями.

- Персистирующее - зазвичай діагностується, коли немає поліпшення більше 2 років.

Ускладнення. Розрізняють ускладнений і неускладнений нефротичний синдром. До ускладнень відносять нефротичний криз, інфекції (пневмонія, рожа, пієлонефрит, сепсис), тромбози, інфаркти, набряк мозку, легенів, сітківки.



Попередня   96   97   98   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109   110   111   Наступна

клінічна картина | діагностика | подагричного артриту | Клінічні і рентгенологічні відмінності подагри і ПАП | Лікування та диспансеризація | Хворим не рекомендується повне голодування, так як воно вже в перші дні призводить до збільшення рівня сечової кислоти. | ХВОРОБА І синдром Рейтера | Диференціальний діагноз хвороби Рейтера і ревматоїдного | Б-ні Бехтерева) і хвороби Рейтера | Диференціальний діагноз хвороби Рейтера і псоріатичний артропатії |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати