загрузка...
загрузка...
На головну

Коротка характеристика типу кишковопорожнинних

  1. A. Характеристика Фінансової діяльності підприємства
  2. Cedil; Наведена характеристика насоса
  3. Divide; Характеристика трубопроводу
  4. I. Загальна характеристика міжнародних відносин в Новий час.
  5. II.7.1. Загальна характеристика уваги
  6. III. 10.1. Поняття про сприйняття і характеристика основних його особливостей
  7. III. 12.1. Загальна характеристика мислення

1. Власність-привласнення і власність-відчуження: два погляди на одну проблему

2. Власність як атрибут поневолення праці капіталом і власність як спосіб звільнення індивіда від ройовий спільності

3. Взаємозв'язок понять власність, майно, капітал


[1] Трактування нової інституціональної теорії. З юридичної точки зору суб'єктом приватної власності є не індивід, а особа, в тому числі юридична особа.

слайд

Розділ 1. Променисті (Radiata)Coelenterata

Променисті характеризуються такими основними особливостями організації:

тіло має іонної (орально-аборальной) віссю і променевої симетрією,

тіло утворено двома епітеліальними шарами: ектодерми і ентодерми, які походять від двох зародкових листків. Ектодерма утворює покриви тварин, а ентодерми вистилає кишкову порожнину.

є кишкова (гастральная) порожнину,

нервова система дифузного типу

виділенняи диханняздійснюють епітелії, які безпосередньо контактують з навколишнім середовищем (епідерміс) або з внутрішньокишкового рідиною (гастродерміс)

слайд

Radiata - морські, рідше прісноводні тварини. Ця група не може вважатися монофілетичної. Виділяють два типи:

тип Кишковопорожнинні (Cnidaria)

тип Гребневики (Ctenophora)

До кишечнополостним відносяться різноманітні медузи, поліпи зі жалкі клітини на щупальцях, і тому друга назва типу - стрекающие. Гребневики - виключно плаваючі морські тварини з рядами особливих гребневидная пластинок, які є похідними джгутикових клітин. У них відсутні жалкі клітини, і їх називають ще - нестрекающімі (Acnidaria). Кишковопорожнинні і гребневики багато в чому близькі за своєю організацією, і їх довгий час об'єднували в один тип. Однак в подальшому з'ясувалися істотні відмінності в їх онтогенезі і особливості організації.

Тип Кишковопорожнинні (Cnidaria)

Коротка характеристика типу кишковопорожнинних

Кишковопорожнинні переважно морські, рідше прісноводні тварини, ведуть одиночний або колоніальний спосіб життя. Відомі дві форми існування: поліп (бентосний) і медуза (планктонна). Відомо понад 10 тисяч видів. Двошарові тварини. Між ектодерми і ентодерми розташовується мезоглея. Характерно присутність жалких клітин. Травна система - гастральная або гастроваскулярной порожнину. Травлення полостное і внутрішньоклітинний. Є справжні, хоча і малодиференційовані тканини. Нервова система дифузного типу. Органи виділення відсутні. Дихання всією поверхнею тіла. Кишковопорожнинні тварини роздільностатеві і гермафродити. Розмноження статеве і безстатеве. Личинка планула. Життєвий цикл з чергуванням полопоідной і медузоидного стадій або без нього. Тип кишковопорожнинних підрозділяється на три класи.

Загальна характеристика кишковопорожнинних (кнідарій)

1) Тип кишковопорожнинні включає більше 10 тис видів. Це головним чином морські тварини, рідше прісноводні, що ведуть сидячий або плаваючий спосіб життя. Живуть поодиноко або колоніально. Організація тіла досить примітивна.

2) Тіло кишковопорожнинних мешкообразное, стінка тіла обмежує гастральную або гастроваскулярной порожнину, яка відкривається назовні ротом, оточеним одним або декількома віночками щупалець. Органи почуттів, коли вони є, зосереджені у підстав щупалець. Тіло радіально або білатерально симетрично. Є оральний кінець тіла, на якому розташовується рот, і протилежний йому, аборальний кінець.

Радіальна симетрія, як правило, властива малорухливим або нерухомим тваринам. Радіальна симетрія корисна, якщо рясні, але розсіяні в просторі ресурси (світло, планктон) або небезпека можуть з однаковою ймовірністю з'явитися з будь-якого боку. Отже, радіальна симетрія корисна і більшості кнідарій: адже вони не шукають видобуток активно, а харчуються лише тими тваринами, яких принесло течією або які випадково підпливли до них дуже близько.

Гастральная порожнинуявляє собою вистелений гастродермісом «мішок», який відкривається назовні ротом. Гастральная порожнину великих поліпів часто розділена перегородками, що збільшують площу гастродерміса. Травна система медуз або гастроваскулярной система, Що виникла в результаті спеціалізації окремих ділянок єдиної гастральной порожнини, складається з центрального шлункаі відходять від нього радіальних каналів, які в свою чергу впадають в що проходить по краю парасольки кільцевої канал.У більшості поліпів і медуз вузькі відгалуження травної системи заходять в усі щупальця.

Гастральная порожнину виконує насамперед травну, а також циркуляторную і адсорбційну функції, а іноді служить гідроскелет організму і виводковой камерою для країн, що розвиваються зародків; в ній можуть накопичуватися і знищуватися екскреторні продукти.

Внутрішній транспорт і циркуляція рідини відбувається за рахунок биття війок гастродерміса, скорочень мускулатури або використання обох цих механізмів. Рух рідини в травній системі здійснюється за певним і найчастіше досить складного шляху, який різний у представників різних таксонів, у поліпів і медуз, у поодиноких і колоніальних форм.

3) Стінка тіла кнідарій складається з трьох шарів, утворених різними тканинами: зовнішнього епітелію, або епідермісу;внутрішнього епітелію, або гастродерміса,вистилає гастральную порожнину і з'єднується з епідермісом в районі рота. Між ними залягає мезоглея у вигляді базальної мембрани або студенистого позаклітинного матриксу. Мезоглея виконує насамперед опорну функцію, також відіграє важливу роль в локомоции медуз, забезпечує стабільність умов і надходження поживних речовин до клітин.

Майже всі функції тіла здійснюються обома епітелію (передачу інформації, рух, травлення і внутрішній транспорт), які включають клітини різних типів. Як епідерміс, так і гастродерміс містять жалкі, М'язові, нервові, залізисті, інтерстиціальні і війчасті клітини, але специфічні функції цих клітин можуть відрізнятися в залежності від їх приналежності до того чи іншого епітелію. Чутливі клітини приурочені до епідермісу, статеві клітини - до гастродермісу.

4) Кишковопорожнинні існують в двох морфо-екологічних формах: бентосний прикріплення - поліп і планктонна плаваюча - медуза.

Мішкоподібний або трубчастий поліп,як правило, прикріплений до субстрату, організований просто. Тіло поліпа трубчасте або мешковидное, в ньому розрізняють три головних відділу: (1) проксимальний (аборальний) відділ, звичайно утворить підошву, - педальний диск,(2) циліндричний тулуб (стеблинка) (3) дистальное ротовий поле (пір'ястому) з єдиним отвором тіла (Рот-анус)в центрі і ловчими щупальцямипо периферії. Усередині гастральной порожнини поліпів можуть бути поздовжні перегородки - септи.

Поліпи чотирьох груп кнідарій розрізняються між собою характерними ознаками. Поліпи Anthozoa мають вистелену ектодермою глотку з одним або двома глотковими желобками (сифоноглифа), густо покритими віями. Їх гастральная порожнина розділена септах на гастральние кишені. Число септ (і, відповідно, кишень) може бути вісім, шість або кратним шести (іноді багато сотень). Септи несуть поздовжню мускулатуру (саркосепти), статеві клітини, а на вільному кінці - гастральние філаменти, забезпечені жалкі клітини, залозами і віями. Сцифоидние поліпи, навпаки, постійно мають тільки чотири септи і чотири гастральной кишені. Усередині цих септ проходять септальних воронки - впячивания ротового диска, вистелені епідермісом і мускулатурою. Порівняно просто влаштовані мішковидні поліпи Cubozoa і Hydrozoa, у яких відсутні септи і гастральние кишені.

Медузи мають зонтиковидну або дзвоноподібних форму тіла. Верхня сторона тулуба або ексумбрелла є аборальной, а нижня сторона або субумбрелла - Оральної, від центру субумбрелли відходить рот (він же анус), розташований на вільному кінці ротового стеблинки (манубріума).Рот веде в центральний шлунок.Від нього до периферії відходять радіальні канали;вони з'єднуються кільцевим каналомна краю дзвони. По краю парасольки медузи забезпечені ловчими щупальцями і органами почуттів. Мезоглея сильно потовщена як формоутворювальний і опорний елемент, особливо в області ексумбрелли. Через це у медузи, в порівнянні з поліпом, зменшена частка гастроваскулярной системи в загальному обсязі організму.

5) Скелети кнідарій різноманітні. Екзоскелет може бути у вигляді тонкої хітинової кутикули (перідерми) у одиночних поліпів і дрібних колоній, мадрепоровие корали мають твердий вапняний екзоскелет.

Ендоскелет є у горгонарій у вигляді залягають в мезоглее вапняних спікули або рогових органічних волокон.

Актинії і деякі поліпи не мають твердого скелета, підтримують форму тіла за рахунок тиску рідини в гастральной порожнини - гідроскелет. У медуз опорну функцію виконує лише мезоглея. Вона не тільки визначає загальну форму тіла, але і, будучи пружним гелем, повертає вихідну форму після деформації, викликаної скороченням м'язів при плаванні.

Основу епітелієм становлять майже циліндричні епітеліальних-м'язові клітини.Ці клітини Це епітеліальні циліндричні клітини, які мають скоротні базальні вирости, Розташовані паралельно поздовжній осі тіла. При скороченні таких відростків тіло поліпа і його щупальця коротшають, а при розслабленні витягуються.

М'язи поліпів представлені двома шарами гладких м'язових волокон: епідермальний м'язовий шар зазвичай утворений поздовжньо орієнтованими м'язовими волокнами, а гастродермальний - кільцевими. У функціональному відношенні кільцеві і поздовжні м'язи виступають як антагоністи. У медуз мускулатура представлена ??кільцевої корональної поперечно м'язом, розташована під поверхнею субумбрелли. Її антагоністом служить пружна мезоглея.

У представників Anthozoa і Scyphozoa деякі з цих клітин покинули епітеліальні шари, занурилися в мезоглею і перетворилися в міоцити, «Справжні» м'язові клітини.

6) Характерно присутність жалких клітин - кнідоцітов. Кнідоціт,сенсорна і в той же час ефекторна клітина, грає ключову роль в захопленні видобутку і захисту. Ці клітини містять жалкі капсули (Книду,кнідоцісти), похідні апарату Гольджі, заповнені рідиною. Книда містить згорнуту порожнисту жалких нитка, стінка якої є продовженням стінки капсули. Жалкі клітини у Anthozoa забезпечені нормальної віями, Hydrozoa Scyphozoa володіють пружним кнідоцілем,що складається з модифікованого джгутики і облямівки з мікроворсинок. При подразненні кнідоціля жалкі відросток швидко вивертається назовні. Після пострілу капсула остаточно гине разом зі стрекательной кліткою.

Жалкі клітини можуть бути декількох типів: пенетранти, вольвенти, глютінанти. Пенетранти мають кропив'яним властивостями, містять велику жалких нитку. Порожнина капсули заповнена їдкою рідиною, яка може переходити і в нитку. На зовнішній поверхні клітини є відчуває волосок - кнідоціль. Дотик до чувствующему волоску пенетранта викликає миттєве вистрілювання стрекательной нитки. При цьому в тіло видобутку або жертви спочатку встромляє стилет: Це три шипика, в спокої складені разом і утворюють вістря. Вони розташовані в підставі стрекательной нитки і до вистрілювання нитки вкручені всередину капсули. При вистрілювання пенетранта шипи стилета розсовують ранку, і в неї встромляє жалких нитку, змочена їдкою рідиною, яка може надавати болюче і паралізує дію. Жалкі нитки, подібно гарпун, закріплюються за допомогою шипиків в тілі Жерве та утримують її.

Жалкі клітини інших типів виконують додаткову функцію утримання здобичі. Вольвенти вистрілюють коротку ловчу нитка, що обвиває навколо окремих волосків і виступів тіла жертви. Глютінанти викидають клейкі нитки. Після вистрілювання жалкі клітини відмирають. Відновлення складу жалких клітин відбувається за рахунок інтерстиціальних недиференційованих клітин.

Жалкі отрути кнідарій діють, головним чином, на нервову систему як нейротоксини.

Вони перешкоджають транспорту Na + всередину клітини, що призводить до загального паралічу. Наслідками високих (перевищують фізіологічні) концентрацій жалких отрут бувають судоми, зупинка серця і порушення серцевого кровообігу (кардіотоксичність).

інтерстиціальні клітини - Це стовбурові клітини, що виникають в ентодермі зародка і пізніше мігруючі в усі тканини дорослого тваринного. В даний час інтерстиціальні клітини достовірно виявлені тільки у гідроїдних поліпів і особливо добре вивчені у Hydra. Проте цілком можливо, що вони є і у представників інших таксонів кнідарій. Показано, що інтерстиціальні клітини Hydrozoa диференціюються в нейрони, залізисті клітини, гамети і кнідоціти. Весь клітинний склад гідри обмінюється за 3,5 доби. Число стовбурових клітин при цьому має залишатися постійним і перевищувати число пішли в диференціювання.

7) Травна система - гастральная або гастроваскулярной порожнину. Травлення полостное і внутрішньоклітинний. Чи не переварені залишки їжі виводяться через ротовий отвір.

Головні піщедобивательную органи - щупальцяполіпів і медуз. В їх епідермісі густо розташовані стрекающие клітини. Для кнідарій не характерний активний пошук їжі; жертва випадково стосується щупалець або інших ловчих придатків. Викинуті нитки Книд ранять і паралізують видобуток, прикріплюють її до щупалець, які підтягують видобуток до рота. Видобуток цілком заковтується в кишковий мішок. Манубріум теж може захоплювати здобич, коли він довгий і рухливий, як хобот слона. Їжею кнідарій служать копеподи, аннелиди, нематоди, молюски, багато личинки, а іноді навіть риби. Завдяки розтяжності рота і тулуба поліпи можуть ковтати навіть непропорційно велику здобич.

Коли жертва проковтну, залізисті клітинигастродерміса, які продукують ферменти, виділяють їх (в основному протеази) в травну порожнину, де їжа перетравлюється внеклеточно до стану живильного розчину і дрібних частинок. Всмоктування шляхом фагоцитозу здійснюють спеціалізовані епітеліальних-м'язові клітини гастродерміса, а також статеві та інші клітини. В процесі внутрішньоклітинного травлення розщеплюються ліпіди і вуглеводи, а також завершується перетравлення білків. Запасними речовинами служать жири, білок і глікоген. Як правило, позаклітинна фаза травлення займає небагато часу, а поглинання живильного розчину гастродермісом відбувається за 8 -12 год. Завершення стадії внутрішньоклітинного харч аренія вимагає декількох днів. Неперетравлені залишки їжі, зазвичай скріплені слизом в фекальна маса, викидаються назовні через рот.

Як і інші безхребетні, кнідарій можуть через епідерміс поглинати органічні субстанції (глюкозу, амінокислоти), розчинені у воді.

У багатьох кнідарій в клітинах гастродерміса знаходяться симбіотичні водорості. Подібно до деяких прісноводним губках деякі види прісноводних гідр, а також актинії (наприклад, Anthopleura) містять зелені зоохлорелли,однак для більшості морських кнідарій характерні жовто-коричневі зооксантелли. Зоохлорелли і зооксантелли постачають господарів первинним продуктом фотосинтезу, іноді забезпечуючи до 90% їх потреби в їжі. Що отримують симбіонти від господарів? В обмін симбіотичні водорості отримують поживні речовини, СО22 і розміщену в сприятливих умовах освітленості середовище проживання.

8) Спеціалізовані органи виділення і дихання відсутні.

Дихання і виділення відбуваються через епітелії. Щупальця і ??стінка тіла в цілому являють собою свого роду «зябра», через поверхню яких здійснюється газообмін. Постійний водообмін здійснюється завдяки скорочувальним рухам тіла і потокам води, створюваних ресничними клітинами епідермісу. У деяких колоніальних Anthozoa приплив і відтік води відбувається завдяки спеціалізованим поліпів (Сифонозоиди), які володіють особливо сильною і, відповідно, мускулистої глоткою з глоткової борозною (сифоноглифа), що несе потужний ресничний покрив.

аміак, Продукт виділення кнідарій, добре розчинний у воді. Він легко дифундує через стінку тіла і несеться течією.

прісноводна Hydra концентрує в клітинах До+ і виводить Na+ . Частина іонів Na+ надходить в рідину, що заповнює гастраль- ву порожнину. Завдяки цьому в останній збільшується осмотичний тиск в порівнянні з навколишнім середовищем. Надходить по осмотичного градієнту вода збільшує механічний тиск усередині порожнини, яка в цьому випадку більш ефективно виконує функції гідроскелет. Надлишок води (і Na+ ) Час від часу виводиться через рот.

Кровоносна система відсутня.

9) Нервова система дифузна. Складається з чутливих нейронів, розташованих поверхнево, рухових нейронів (мотонейрони), вставних нейронів. Нейрони біполярні або мультиполярні, пов'язані один з одним відростками, які проходять через мезоглею і утворюють дві мережі. Одна мережа залягає в підставі епідермісу, а інша в підставі гастродерміса.

Імпульси можуть поширюватися по мережі в будь-якому напрямку. Викликані точковим стимулом імпульси зазвичай розходяться по мережі, як кола по воді від кинутого камінця. У колоніальних форм нервова система триває в столони і пов'язує окремих особин між собою.

Нервова система медуз включає, крім нервових мереж, концентровані нервові кольцаі розташовані по краю парасольки ганглії. Ганглій - це скупчення нейронів, що нагадує мозок і подібно до останнього виконує інтегративну функцію. Ганглій отримує інформацію від органів чуття, об'єднує її з іншими вхідними сигналами і генерує відповідний сигнал, який породжує рухову реакцію. Ганглії медуз пов'язані з органамічувств - Статоцистами (органи рівноваги) і очками, а також зі скупченнями механо-і хеморецепторних клітин і мускулатурою, що працює при плаванні.

10) Розмноження. безстатеве розмноження широко поширене, найбільш зазвичай для поліпів. Безстатеве розмноження може здійснюватися зазвичай у формі поздовжнього поділу, брунькування, рідше поперечного ділення і фрагментації. Кнідаріі мають дивну здатність заліковувати рани і регенерувати втрачені ділянки тіла. Втративши орального кінця тіла, Hydra відновлює рот і відрощує щупальця. Медузи (а також планули) теж здатні відновлювати пошкоджені або втрачені ділянки тіла.

Anthozoa демонструють всі форми безстатевого розмноження, поліпи Scyphozoa утворюють нирки і діляться в поперечному напрямку, а для поліпів Hydrozoa характерно тільки брунькування. Деякі гидроидние медузи також здатні ділитися.

Статеве розмноження.Більшість Cnidaria - роздільностатеві тварини; деякі з них можуть міняти свою стать. Справжні гермафродити рідкісні у Hydrozoaі Scyphozoa, але звичайні у Anthozoa.

Як правило, розмноження статеве з зовнішнім або внутрішнім (в гастроваскулярной системі) заплідненням. Зустрічається партеногенез.

Статеві клітини мають ентодермальні походження. Зрілі статеві клітини розташовуються в певних регіонах епідермісу або ж між епідермісом і мезоглеей. Гамети виходять назовні через розриви епітелієм.

Вони зазвичай диференціюються і ростуть в гастродермісе, і лише у деяких Hydrozoa пізніше мігрують в епідерміс. Статеві клітини Anthozoa, Cubozoa і Scyphozoa в типовому випадку переміщаються в мезоглею, де в основному проходить їх диференціювання.

Більшість кнідарій відкладають яйця, проте нерідко потомство виношується в гастроваскулярной системі (живородні Anthozoa), в кишенях ротових лопатей (Scyphozoa, Semaeostomeae) або в медузоидов (Hydrozoa).

Дроблення повне, з зиготи формується бластула. В процесі гаструляції формується екто і ентодерми. Розвиток з метаморфозом. З гаструли формується планктонна личинка - планула. Вона двошаровий, покрита віями, плаває аборальним полюсом вперед. Після недовгого планктонного періоду вона осідає на дно, прикріплюється аборальним кінцем до субстрату і перетворюється в молоду особину.

Для більшості характерні складні життєві цикли з чергуванням агамное полипоидного і статевого медузоидного поколінь. Життєві цикли з чергуванням статевого і безстатевого розмноження називаються метагенетіческімі, а сам феномен метагенезом.

Багато представників утворюють колонії, які можуть складатися з поліпів, медуз або особин обох типів. Розрізняють такі типи колоній: постійні і тимчасові. Постійні колонії складаються з однакових особин (мономорфні) або осіб, різняться будовою і функціями (поліморфні колонії). У колонії виділяють окремих поліпів (зооідамі), Які об'єднуються в одне ціле ценосарком. столони (Вирости стінки тіла поліпів, в них заходить гастральная порожнину), гідрорізи (Сукупність столонов). За формою колонії поділяються на такі типи: столоніальние (стелящиеся), колонії з ценосарком - коркові (тканинна структура у вигляді мембрани або м'ясистої маси, від якої відходять зооідамі) і деревовидні (з моноподіальним і симподіальним типами розгалуження).

Біологічне і практичне значення кишковопорожнинних

Біологічне значення кишковопорожнинних велике в ланцюгах харчування в Світовому океані. Особливо велике значення вони мають в поглинанні зваженої органіки і очищенні морської води. Велика роль коралових поліпів в круговороті кальцію в біосфері і освіті осадових порід. Провідну роль в утворенні рифів грають 10-15 керівних форм мадрепорових коралів і 1-2 види гідрокоралли (з класу Hydrozoa). Вкрай рідко переважають корали інших таксономічних груп, хоча окремі представники їх присутні майже завжди.

Кишковопорожнинні є і об'єктами промислу. В їжу використовують медуз в засоленном вигляді. Їх промисел має місцеве значення, в основному в Японії і Китаї. Найголовніший промисловий інтерес представляють корали, з яких виготовляють прикраси, предмети мистецтва. Крім того, зараз популярно колекціонування коралових поліпів. Гілки коралів продають як сувеніри. Особливо цінуються червоний і чорний корали, вартість яких прирівнюється до напівкоштовних каменів. З них виготовляють ювелірні вироби. Коралові вапняки - чудовий будівельний матеріал. Крім того, з них отримують вапно. Деяких гідроїдних поліпів добувають з метою отримання біологічно активних речовин для медицини.

Філогенії і екологічна радіація кишковопорожнинних

Тип кишковопорожнинних підрозділяється на три класи:

клас Hydrozoa - Гідрозоі - поліпоідние і медузоідние форми,

клас Scyphozoa - Сцифоїдниє медузи. Медузоідние форми і поліпоідние форми.

клас Anthozoa - Коралові поліпи. Тільки поліпоідние форми.

Існують найрізноманітніші точки зору на філогенію типу. Всі вони зводяться в кінцевому підсумку до кількох питань: 1) що було первинно в еволюції цієї групи: медузоидная або полипоидная стадії онтогенезу і 2) яка з трьох основних груп Cnidaria: Hydrozoa, Scyphozoa або Anthozoa лежать найближче до основи їх філогенетичного древа.

Результати сучасних молекулярних і морфологічних досліджень кнідарій змушують припустити еволюцію в порядку: Anthozoa => Scyphozoa => Hydrozoa. Розмножується статевим способом поліп був предковой дорослою особиною, планула - його личинкою, а стадія медузи була відсутня в первинному життєвому циклі (поліп - »планула -" поліп).

Коралові поліпи влаштовані найбільш складно, що пов'язано з великими розмірами і відповідно ускладнення організації гастральной порожнини. Коралові поліпи в процесі еволюції дали широкий спектр різноманітності поліпоїдних форм: одиночних і колоніальних, без скелета і зі скелетом і при цьому зберегли давній ознака розвитку - без метагенезу.

Маленькі поліпи Hydrozoa, мають більш сприятливе ставлення «площа поверхні-обсяг», позбавлені необхідності формувати складки стінки тіла, і відповідно їх морфологічна еволюція могла йти в бік спрощення. Гідроїдні еволюціонували по шляху формування колоніальності і метагенезу з утворенням медузи-идного покоління. Деякі морські колоніальні гідроїди розвинули скелет (Hydrocorallia, Tecaphora). Інші в зв'язку з переходом до проживання в прісних водах спростилися в організації та змінили життєвий цикл. Так, гідри (Hydrida) втратили медузоидного покоління, а прісноводні трахімедузи (Trachymedusae) скоротили або втратили поліпоїдним фазу розвитку. Від морських колоніальних гідроїди, можливо, відбулися і плаваючі поліморфні колонії сифонофор.

Сцифоидние, можливо, пройшли еволюцію від одиночних сцифоїдних поліпів, що розвиваються без метагенезу, до метагенетіческім поліпів, що створює плаваюче покоління - медуз. Потім багато сцифоїдниє втратили в життєвому циклі полипоидное покоління і стали розмножуватися лише статевим шляхом.

Клас Гідроїдні (Hydrozoa)

Клас гідроїдних об'єднує близько 4 тис. Видів. Це в основному морські, рідше прісноводні, гидроиди. Нерідко вони утворюють колонії, до складу колоній яких можуть входити як зооідамі-поліпи, так і зооідамі-медузи. В життєвому циклі гідроїдних можуть бути представлені або поліпи, або медузи, але дуже часто полипоидное і медузоидного покоління чергуються. Коли в життєвому циклі є і поліп, і вільно плаваюча медуза, остання є статевим поколінням, а поліп - безстатевим. Статеві залози розвиваються в ектодермі. У гідроїдних медуз на відміну від сцифоїдних радіальні канали гастральной системи неветвящиеся. У представників Hydrozoa на відміну від інших кнідарій, нематоцісти залягають тільки в епідермісі. Клас поділяється на два підкласу: підклас Гідроїди (Hydroidea) і підклас Сифонофори (Siphonophora).

Підклас Гідроїди (Hydroidea)

Підклас Гідроїди (Hydroidea) об'єднує колоніальні і поодинокі форми поліпів, а також гідроїдних медуз. Колонії поліпів можуть бути мономорфнимі (однотипними) і диморфний, рідше поліморфними, але без спеціалізації медузоидних особин, що спостерігається в класі сифонофор. Життєвий цикл гідроїдів найчастіше з чергуванням статевого і безстатевого поколінь (медуза - поліп). Але є види, що існують тільки у формі поліпа або медузи.

Характеристика будови та життя одиночного поліпа.

Як правило, поліпи дуже дрібні. Найчастіше вони не перевищують 1 мм у висоту і долі міліметра в діаметрі. Одиночний поліп має вигляд стеблинки, прикріпленого підошвою до субстрату. На верхньому кінці тіла (оральному полюсі) розташований рот, оточений щупальцями. Число щупалець у гідроїдних поліпів також може бути дуже різним: зазвичай 10-30, але іноді їх число зменшується до чотирьох, двох і навіть одного або збільшується до 380.

Поліпи звичайно сидять нерухомо, то витягаючи, то скорочуючи своє тіло і щупальця, але зрідка можуть і пересуватися, крокуючи або перекидаючись.

Шар мезоглеи тонкий у вигляді базальної мембрани, містить нечисленні амебоцити, які служать для транспортування поживних речовин. Жалкі клітини в основному зосереджені на щупальцях. За допомогою жалких клітин поліпи ловлять дрібну здобич, головним чином дрібних рачків, личинок водних безхребетних, найпростіших.

Розмноження відбувається безстатевим і статевим шляхом. Безстатеве розмноження відбувається брунькуванням. Статеве розмноження зазвичай перехресне. У ектодермі поліпів утворюються чоловічі і жіночі статеві клітини. Чоловічі клітини утворюються в невеликих горбках на верхній частині стеблинки гідри; а велика яйцеклітина розташовується в опуклості біля основи стебла. Сперматозоїди через розрив тканини виходять в воду і проникають в яйцеклітину іншої особини. Запліднене яйце починає дробитися і покривається оболонкою. При цьому утворюється Ембріотек, яка може переносити промерзання і висихання водойми. При сприятливих умовах в Ембріотек розвивається молода гідра, яка виходить через розриви оболонки.



1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   Наступна

Життєві цикли морських гідроїдів. | Розмноження і розвиток. | Зовнішня будова і рух. | Нервова система. | Розмноження і розвиток. |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати