На головну

Блок прийому, переробки та зберігання інформації

  1. II Архів інформації
  2. Quot; Стаття 7. Зобов'язання щодо інформації про управління правами
  3. VIII.3.3) Договір зберігання.
  4. Автоматизована обробка інформації
  5. Автообслуживающие підприємства призначені для виконання ТО, ТР, КР зберігання автомобілів і постачання їх експлуатаційними матеріалами.
  6. АНОНІМНІ ДЖЕРЕЛА ІНФОРМАЦІЇ
  7. Атомістічность заряду. Закон збереження заряду

Якщо перший щойно описаний блок забезпечує тонус кори, але сам ще не бере ні в прийомі і переробці інформації, ні у виробленні програм поведінки, то другий блок безпосередньо пов'язаний з роботою з аналізу та синтезу сигналів, принесених органами почуттів із зовнішнього світу, інакше кажучи, з прийомом, переробкою і зберіганням одержуваної людиною інформації.

Він включає до свого складу апарати, розташовані в задніх відділах головного мозку (Тім'яної, скроневої і потиличної області) і на відміну від апаратів першого блоку має модально-специфічний характер, будучи системою центральних приладів, які сприймають зорову, слухову і тактильну інформацію, переробляють або «кодують» її і зберігають в пам'яті сліди отриманого досвіду.

Апарати цього блоку можуть розглядатися як центральні (кіркові) кінці сприймають систем (аналізаторів), причому коркові кінці зорового аналізатора розташовані в потиличній, слухові - у скроневій, тактильно-кінестетіческіе - в тім'яній області.

У цих відділах кори закінчуються волокна, що йдуть від відповідних сприймають (рецепторних) апаратів, тут виділяються і реєструються окремі ознаки надходить зорової, слуховий і тактильної інформації. У найбільш складних відділах цих же зон вони об'єднуються, синтезуються і в більш складні структури. Цьому завданню відповідає тонке клітинну будову зон кори. Як і всі інші області нової кори, ці зони мають шестіслойних будова. Найбільш розвинений в цих зонах IV шар кори, куди приходять волокна, що починаються в периферичних відчувають апаратах. Тут вони переключаються на інші нейрони. Деякі волокна безпосередньо спускаються в V шар кори, де закладені пірамідні (рухові) клітини. Волокна від деяких з цих клітин направляються на периферію, і таким, чином, замикається дуга найпростіших сензорно рефлексів. Інші волокна, які прийшли від відчувають органів в IV шар кори, переключаються там на нейрони з короткими аксонами, які служать апаратами перемикання збуджень на більш складні ассоціаціонних-ні клітини. Величезна частина ассоціаціонних клітин або клітин з короткими аксонами, що мають форму малих пірамід або зірчастих клітин, розташовані в II і III шарах кори, що становлять основний апарат передачі збуджень одних нейронів на інші. У тих зонах кори, куди безпосередньо приходять волокна від периферичних відчувають органів (перемикаючись лише в підкіркових ядрах) і які звуться первинних, або проекційних, зон, найбільше місце займає IV, рецепторний, шар клітин. У тих зонах кори, які примикають до проекційних які звуться вторинних, або проекційно-ассоціаціонних, зон - особливо потужно розвинені II і III шари клітин. Що залишилися без розгляду I і VI шари клітин мають спеціальне значення:

- В I шарі закладені горизонтальні і «транскортікальние» зв'язку, що з'єднують сусідні ділянки кори;

- В VI шарі закладені проекції вегетативних клітин, що зв'язують кору з глибокими відділами мозку.

Все лежить під корою біла речовина складається з довгих волокон, які або пов'язують кору з нижчого рівня утвореннями (проекційні волокна), або пов'язують окремі області кори з іншими корковими областями (транскортікальние волокна). Обидва півкулі кори з'єднуються між собою особливо потужним пучком транскортікальних волокон, який носить назву «мозолистого тіла». Коли мозолисте тіло перерізується, значна частина великих півкуль втрачає зв'язок один з одним і обидві півкулі починають працювати ізольовано.

принцип ієрархічної побудови кожної зони кори, що входить до складу розглядуваної нами блоку, є одним з найбільш важливих принципів будови кори головного мозку. Як показали дослідження, інформація, що надходить від зорового, слухового або шкірного рецептора в первинні (проекційні) зони кори, дробиться там на величезне число складових її ознак. Це здійснюється завдяки тому, що в цих проекційних зонах кори закладені високоспеціалізовані нейрони, які, як показали дослідження деяких фізіологів, реагують тільки на окремі приватні ознаки подразнень.

Так, в проекційної зоні потиличної (зорової) кори існують нейрони, які реагують тільки на рух світиться точки від центру до периферії або від периферії до центру, тільки на плавні вигнуті лінії, тільки на гострі ламані лінії і т. Д. Такі ж клітини з найвищої спеціалізацією існують в скроневій (слуховий) і тактильної (тім'яної) корі. Це дозволяє дробити збудження на окремі дрібні елементи і перетворює їх в функціональну мозаїку подразнень, доступну для подальшої організації.

Над кожною первинною, або проекційною, зоною кори надбудовано вторинні, або проекшюнно-ассоціаціонних, зони кори. Волокна, що надходять сюди, не приходять, як правило, безпосередньо від периферичного рецептора, вони або переключаються в відповідних підкіркових ядрах і вже несуть узагальнені імпульси, або приходять у вторинні зони кори з первинних зон.

На відміну від первинних зон кори, ці зони в основному складаються з потужно розвиненого II і III (ассоціаціонних) шарів клітин. Переважна частина нейронів, що входять до складу цих зон, не відрізняється такою найтоншої спеціалізацією, як нейрони первинних (проекційних) зон. Вони реагують не на окремі ознаки, а найчастіше на цілий комплекс модально-специфічних (зорових, слухових, тактильних) подразників, а деякі з них мають навіть мульти-модальний характер, реагуючи на подразнення різних модальностей. Значення цих вторинних зон, мабуть, полягає в тому, щоб об'єднувати роздратування, що приходять до них від нижчих підкоркових ядер або від первинних зон кори, і кодувати їх відомі рухливі динамічні структури.

Цей факт доводиться поруч фізіологічних і психофізіологічних експериментів.

Як показали дослідження М. Мак Келлока, роздратування первинних зон стрихніном, яким змочена маленький папірець, викликає ефект лише в прилеглих відділах кори; навпаки, роздратування стрихніном вторинних зон кори викликає збудження, що поширюється далеко на сусідні зони. Це показує, що вторинні зони кіркових відділів кожного аналізатора дійсно распространіют збудження на значні площі і тим самим втягують в процес збудження цілі складні системи нейронів, забезпечуючи спільну роботу великих ділянок кори.

Психологічне значення первинних і вторинних зон чутливої ??кори стало ясним завдяки експериментам, проведеним над хворими, які піддалися мозковим операціями. Відомо, що кора головного мозку, цього вищого органу чутливості, сама безболісна, тому можна проводити мозковіоперації без наркозу і, дратуючи окремі ділянки, спостерігати реакції хворого. Це і дозволило авторам (Ч. фьорстерами, Петцля, В. Пенфілдом) прийти до висновку про своєрідні функціях первинних і вторинних відділів кори.

Як показали дослідження, роздратування зорової або слухової кори приводить до того, що у суб'єкта з'являються відповідні відчуття (галюцинації).

Однак характер цих галюцинацій при подразненні первинних і вторинних зон кори виявляється абсолютно різним.

Так, роздратування первинних зон зорової кори (поле 17) викликає у суб'єкта неоформлені зорові відчуття (Людина бачить «пофарбований світло», «полум'я», «світлові кулі» і т. Д.). На відміну від цього роздратування вторинних зон зорової кори призводить до того, що людина починає бачити цілі оформлені предмети (Метеликів, звірів, обличчя знайомих і т. Д.). Аналогічні результати виходять і при подразненні слуховий кори: при подразненні первинних зон слуховий кори людина починає чути окремі тони або шуми, а при подразненні вторинних ЗСП цієї кори - цілі мелодії, мова і т. п.

Все це вказує, що первинні зони чутливої ??кори мають функції виділення тих чи інших модально-специфічних (зорових, слухових, тактильних) ознак, інакше кажучи, здійснюють функцію роздроблення (аналізу) інформації, що надходить на її складові частини, в той час як вторинні зони цих же відділів кори несуть функцію об'єднання (синтезу) або складної переробки доходить до суб'єкта інформації.

Слід зазначити ще одну важливу особливість роботи первинних (проекційних) і вторинних (проекційно-ассоціаціонних) зон кори.

Первинні зони кори, куди приходять проекційні волокна від відповідних рецепторів, мають суворе сомато-топічної будову. Це означає, що волокна, що приходять в кору цих відділів від сприймають областей, розташовані не в випадковому, а в строго організованому порядку, причому кожна точка сприймає поверхні представлена ??в абсолютно певній точці проекційної кори.

Так, волокна, що йдуть від шкірних поверхонь нижніх відділів тіла, перехрещуючись в стовбурі мозку, приходять до верхніх відділах задньої центральної звивини протилежної півкулі, в той час як волокна, що несуть імпульси шкірної чутливості рук, розташовуються в середніх, а волокна, що приносять чутливі імпульси від шкіри обличчя і голови, - в нижніх відділах задньої центральної звивини протилежної півкулі, причому, що особливо важливо, яку займає проекцією тих чи інших відділів тіла, пропорційна не розмір цих частин тіла, а тому значенням, яке ці області тіла мають в діяльності.

Територія, яку займає проекцією стегна або гомілки в корі головного мозку, дуже незначна, в той час як проекція руки (особливо великого і вказівного пальців) і проекція рота, губ дуже велика. Це забезпечує найбільшу керованість тих органів, які повинні особливо точно підкорятися центральній регуляції. Характерно, що руйнування певних ділянок кіркових відділів тім'яної (задньо-центральній) області призводить до випадання чутливості в строго обмежених відділах протилежної сторони тіла, причому випадання чутливості в шкірі ноги, руки або особи дає підстави для оцінки того місця у цій чутливій корі або її провідних шляхах , які були зруйновані патологічним процесом. Навпаки, роздратування первинних (проекційних) зон кори проводить до появи зорових або слухових відчуттів, що виникають під час відсутності відповідних зовнішніх впливів. Типовим для цих випадків є «аура» (початкова фаза) епілептичних припадків, в результаті дратівної впливу рубця, розташованого у відповідній зоні мозкової кори. Так, рубець, розташований у верхніх відділах задньо-централиюй звивини, викликає «струму» або «мурашок» в нижньої кінцівки протилежного боку, рубець, розташований в середніх відділах згой області, - ті ж відчуття в протилежній руці, а нижніх відділів кори області, - ті ж відчуття в протилежній половині обличчя.

Аналогічний принцип сомато-топічної проекції має місце і в інших відділах корн. Так, волокна, що йдуть від окремих ділянок сітківки, що представляють окремі част зорового поля, проектується в цілком певних ділянках зони потиличної (зорової) кори, внаслідок чого руйнування певних ділянок зорової кори призводять до випадання цілком певних ділянок зорового поля, а роздратування окремих ділянок потиличної області до появи зорових відчуттів ( «фосфен») в певних ділянках зорового поля. Те ж саме має місце і в проекційних відділах скроневої (слуховий) кори: волокна, що несуть збудження, що відповідає високим тонам, проектуються на внутрішніх відділах первинної слухової зони кори, а волокна, що несуть збудження, відповідні низьким тонам, - на латеральних відділах кори. Тому роздратування цих ділянок кори або їх провідних шляхів викликає відповідні слухові відчуття, які можуть бути початком (аурою) епілептичного нападу.

Облік описаних фактів сомато-топічної будови первинних (проекційних) зон кори має велике практичне значення, так як симптоми їх ураження або подразнення служать важливим діагностичним ознакою для топічної діагностики їх поразок.

цей принцип суворої сомато-топічної проекції окремих чутливих (Рецепторних) поверхонь в певних ділянках проекційних коркових полів (Що дозволяє використовувати симптоми випадання чутливості в певних ділянках тіла для топічної діагностики уражень) характеризує функціональну організацію первинних коркових полів. Однак він абсолютно не придатний для оцінки роботи вторинних коркових полів.

Як вже було сказано вище, вторинні коркові поля розглядуваної нами блоку забезпечують синтез збуджень, що надходять в первинні поля, «кодують» їх; вони замінюють принцип сомато-топічної проекції іншим принципом - функціональної організації відповідних збуджень. Тому руйнування цих зон не призводить до явищ випадінь чутливості, приурочених до певних областях тіла або певної частини сприйманого поля, але викликає загальну дезінтеграцію в роботі того чи іншого аналізатора, яка виявляється в утрудненою розшифровці доходить до суб'єкта інформації, інакше кажучи, до порушення складних форм зорового, слухового або тактильного сприйняття, відомого в клініці під назвою «агнозии». До аналізу цих явищ ми ще звернемося, розбираючи процеси сприйняття.

Первинні і вторинні зони кори не вичерпують кіркових апаратів розглядуваної блоку.

Над ними надбудовані апарати теоретичних зон кори (Або перекриття кіркових кінців окремих аналізаторів), які мають важливе значення для забезпечення найбільш комплексної роботи цього блоку.

Третинні зони кори головного мозку виникають на самих пізніх етапах філогенезу сходи і є в значній мірі специфічно людськими утвореннями; у хижаків коркові зони окремих аналізаторів безпосередньо стикаються один з одним; у вищих - мавп - ці зони, тільки намічені, в той час як у людини вони займають значну частину задніх відділів кори.

Ці зони кори головного мозку дозрівають лише дуже пізно, в онтогенезі. Як було свого часу показано німецьким анатомом Флексига, процес обкладки волокон, що виникають в цих зонах, міеліном, що робить їх готовими до роботи, закінчується пізніше, ніж у всіх інших зонах. Все це показує, що третинні зони, або «зони перекриття», є найбільш молодими і найбільш пізно вступають в роботу відділами мозкової кори.

За своїм гістологічною структурою ці зони відносяться до числа тих, в яких II і III шар асоціативних клітин повністю переважають. Це говорить про їх основні функції, які полягають в об'єднанні інформації, приходить в кору головного мозку від різних аналізаторів. Третинні зони задніх відділів мозкової кори розташовані на кордонах тім'яної, потиличної і скроневої області і включає до свого складу поля 39,40,37-го нижнетеменной відділів кори. При їх роздратуванні не виникає будь-яких чутливих реакцій або галюцинацій, їх поразка не призводить до випадання зорової, слуховий або відчуття дотику. Значення цих відділів кори для об'єднання інформації, що надходить від окремих аналізаторів, можна бачити, аналізуючи поведінку хворих з ураженням цих відділів мозкової кори. Як правило, у таких хворих виникають труднощі в найбільш складній переробці одержуваної інформації, і перш за все - в об'єднанні доходять до мозку послідовних подразнень в одночасні (симультанні) просторові схеми. Розрізняючи зорово сприймаються предмети і звуки, хворі починають відчувати труднощі при орієнтуванні в просторі, плутають напрям, ire можуть розрізнити праву і ліву сторони, розібратися в положенні стрілок на годиннику, співвідношенні сторін світу на географічній карті. Вони виявляються не в змозі виконати арифметичні операції, що вимагають орієнтування в розрядному будові числа, в швидкому виконанні віднімання і ділення, і починають відчувати серйозні труднощі в розумінні складних граматичних структур і в логічних операціях, що включають складні відносини.

Все це показує, що третинні зони кори є важливим апаратом, необхідним для найбільш складних форм переробки та кодування одержуваної інформації.



Попередня   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34   Наступна

Інтелектуальне »поведінку тварин | Тривалість збереження слідів одноразово викликаної образної пам'яті у різних тварин | Межі індивідуально мінливого поведінки тварин | Загальні принципи | Праця і формування свідомої діяльності | Мова і свідомість людини | Значення мови для формування психічних процесів | Проблема відносини психічних процесів і мозку | Принципи функціональної організації людського мозку | Три основних «блоку» головного мозку |

© um.co.ua - учбові матеріали та реферати