загрузка...
загрузка...
На головну

Локалізація функцій в корі великого мозку

  1. Список похідних найпростіших елементарних функцій
  2. Hайти межі функцій, користуючись правилом Лопіталя (для випадків, коли воно є).
  3. I Епоха, що передувала відкриттю Московського Великого театру
  4. I. 3.2. Залежність психічних функцій від середовища і будови органів
  5. Абсолютна і відносна маса мозку у людини і антропоїдних мавп (Рогінський, 1978)
  6. Абсцеси головного мозку. хірургічне лікування
  7. Алалия - відсутність або недорозвинення мови внаслідок органічного ураження мовних зон кори головного мозку у внутрішньоутробному або ранньому періоді розвитку дитини.

А. Загальна характеристика.У певних ділянках кори великого мозку зосереджені нейрони, що сприймають певний вид подразника: світло - потилична область, звук - скронева частка і т.д. Однак після видалення класичних проекційних зон (слухових, зорових) умовні рефлекси на відповідні подразники частково зберігаються. Згідно І. П. Павлову, в корі великого мозку є «ядро» аналізатора (корковий кінець) і «розсіяні» по всій корі нейрони. Сучасна концепція локалізації функцій базується на принципі багатофункціональності (але не рівноцінні) коркових полів. Властивість мульти-функціональності дозволяє тій чи іншій корковою структурі включатися в забезпечення різних форм діяльності, реалізуючи при цьому основну, генетично притаманну їй функцію (О. С. Адрианов). Ступінь мультифункциональности різних коркових структур неоднакова. У полях асоціативної кори вона вище, ніж в первинних сенсорних полях. В основі мультифункциональности лежать многоканальность надходження в кору мозку аферентного збудження, перекриття аферентних збуджень, особливо на таламической і кірковій рівнях; модулюючий вплив різних структур, наприклад неспецифічних ядер таламуса. ба-еальних гангліїв, на коркові функції; взаємодія корково-підкіркових і межкоркових шляхів проведення збудження. За допомогою мікроелектродної техніки вдалося зареєструвати в різних областях кори великого мозку активність специфічних нейронів, що відповідають на стимули тільки певної сенсорної модальності (тільки на світло, тільки на звук і т.п.), тобто є множинне представництво функцій в корі великого мозку.

У дитячому віці спостерігається динамічна локалізація функцій,сутність якої полягає ъ тому, що після видалення однієї з зон кори за медичними показаннями її функція відновлюється за рахунок інших зон.

Рухові функції також розподілені на значних площах кори великого мозку, нейрони, аксони яких формують пірамідний тракт і розташовані не тільки в моторних областях, а й за їх межами.

Найменш диференційованими в функціональному відношенні є асоціативні області, що володіють особливо вираженими властивостями пластичності і взаімозамещаемості.

В даний час прийнято підрозділ кори на сенсорні, рухові і асоціативні (неспецифічні) зони.

Б. Сенсорні зони кори(Проекційна кора, або коркові відділи аналізаторів, по І. П. Павлову). У ці зони надходить сенсорна інформація. Вони розташовані переважно в тім'яній, скроневій і потиличній частках. Висхідні шляху в сенсорну кору йдуть в основному від релейних сенсорних ядер таламуса. Поля 1, 2, 3 постцентральної області складають основний коркове ядро ??шкірного аналізатора. Разом з полем 1 поле 3 є первинною, а поле 2 - вторинної проекційної зоною шкірного аналізатора. Еферентних волокнами постцентральная область пов'язана з підкірковими і стовбуровими утвореннями, з прецентральной і іншими областями кори великого мозку.

Первинні сенсорні зони - це області сенсорної кори, роздратування або руйнування яких викликає чіткі і постійні зміни чутливості організму (ядра аналізаторів, по І. П. Павлову). Вони складаються головним чином з мономодальні нейронів і формують відчуття одного якості. У первинних сенсорних зонах зазвичай є чітке просторове (топографічне) представництво частин тіла, їх рецепторних полів.

Навколо первинних сенсорних зон знаходяться менш локалізовані вторинні сенсорні зони, нейрони яких відповідають на дію кількох подразників, тобто вони полімодальних.

Найважливішою сенсорною областю є тім'яна корапостцентральна звивини і відповідна їй частина парацентральной часточки на медіальної поверхні півкуль, яку позначають як соматосенсорная область I.Тут є проекція шкірної чутливості протилежного боку тіла від тактильних, больових, температурних рецепторів, интероцептивной чутливості і чутливості опорно-рухового апарату - від м'язових, суглобових, сухожильних рецепторів (рис. 5.13).

Крім соматосенсорної області I виділяють менших розмірів соматосенсорную область II,розташовану на кордоні перетину центральної борозни з верхнім краєм скроневої частки, в глибині латеральної борозни. Ступінь локалізації частин тіла тут виражена в меншій мірі. Добре вивченою первинної проекційної зоною є слухова кора(Поля 41, 42, 52), яка розташована в глибині латеральної борозни (кора поперечних скроневих звивин Гешля). До проекційної корі скроневої частки відноситься також центр вестибулярного аналізатора у верхній і середній скроневих звивинах (поля 20 і 21).

У потиличній корірозташована первинна зорова область (кора частини клиноподібної звивини і язичкової часточки, поле 17). Тут є топическое представництво рецепторів сітківки.

Мал. 5.13. Схема чутливого і рухового гомункулусів (по У. Пенфильд, Т. Расмуссену). Розріз півкуль у фронтальній площині, а - проекція загальної чутливості в корі постцентральной звивини; б- проекція рухової системи в корі предцснтральной звивини

Кожній точці сітківки відповідає свою ділянку зорової кори, при цьому зона жовтої плями має порівняно велику зону представництва. У зв'язку з неповним перекрестом зорових шляхів у зорову область кожного півкулі проектуються однойменні половини сітківки. Наявність в кожній півкулі проекції сітківки обох очей є основою бінокулярного зору. Близько поля 17 розташована кора вторинної зорової області(Поля 18 і 19). Нейрони цих зонполімодальни і відповідають не тільки на світлові, але і на тактильні і слухові подразники. У даній зорової області відбувається синтез різних видів чутливості, виникають більш складні зорові образи, і здійснюється їх розпізнавання.

Центр нюхового аналізатора знаходиться в філогенетично найбільш древній частині кори мозку - в гачку і Амона розі (поле Па, е), він забезпечує проекційну функцію, а також збереження і розпізнавання нюхових образів.

Центр смакового аналізатора розташовується в найближчому сусідстві з центром нюхового аналізатора, тобто в гачку і Амона розі, але, крім того, в самому нижньому відділі задньої центральної звивини (поле 43), а також в острівці. Як і нюховий аналізатор, центр забезпечує проекційну функцію, збереження і розпізнавання смакових образів.

Ззаду від верхніх відділів задньої центральної звивини локалізується центр, що забезпечує здатність впізнавання власного тіла, його частин, їх пропорцій і взаімоположенія (поле 7).

У нижніх відділах передньої і задньої центральних звивин розташовується центр аналізатора інтероцеппшвних імпульсів внутрішніх органів і судин. Центр має тісні зв'язки з підкірковими вегетативними утвореннями.

У безпосередній близькості від центру Верніке (середня третина верхньої скроневої звивини - поле 22) є центр, що забезпечує розпізнавання музичних звуків, мелодій.

На кордоні скроневої, потиличної і тім'яної часткою розташовується центр аналізатора письмової мови (Поле 39), який тісно пов'язаний з центром Верніке скроневої частки, з центром зорового аналізатора потиличної частки, а також з центрами тім'яної частки. Центр читання забезпечує розпізнавання і зберігання образів писемного мовлення.

Основна частина інформації про навколишнє середовище і внутрішнє середовище організму, що надійшла в сенсорну кору, передається для подальшої її обробки в асоціативну кору, після чого ініціюється (у разі потреби) поведінкова реакція з обов'язковою участю рухової кори.

В. Рухові зони кори знаходяться в основному в Прец-тральной звивині (поля 4 і 6) і парацентральной часточці на медіальній поверхні півкулі. Виділяють первинну і вторинну області - поля 4 і 6. Ці поля моторні, але по своїй характеристиці, згідно з дослідженнями Інституту мозку, вони різні. У первинній моторній корі (поле 4) розташовані нейрони, що іннервують мотонейрони м'язів обличчя, тулуба і кінцівок. У ній є чітка топографічна проекція м'язів тіла (див. Рис. 5.13). Основною закономірністю топографічного представництва є те, що регуляція діяльності м'язів, що забезпечують найбільш точні і різноманітні рухи (мова, лист, міміка), вимагає участі великих за площею ділянок рухової кори. Поле 4 повністю зайнято центрами ізольованих рухів, нулі 6 - лише частково (підполі 6а),

Збереження поля 4 виявляється необхідної для отримання рухів при подразненні як поля 4, так і поля 6. У новонародженого поле 4 є практично зрілим. Роздратування первинної моторної кори викликає скорочення м'язів протилежного боку тіла (для м'язів голови скорочення може бути білатеральним). При ураженні цієї корковою зони втрачається здатність до тонких координованих рухів кінцівками і особливо пальцями рук.

Вторинна рухова кора (поле 6) має чільне функціональне значення по відношенню до первинної рухової корі, здійснюючи вищі рухові функції, пов'язані з плануванням і координацією довільних рухів. Тут найбільшою мірою реєструється повільно наростаючий негативний потенціал готовності, що виникає приблизно за 1с до початку руху. Кора поля 6 отримує основну частину імпульсації від базальних гангліїв і мозочка, бере участь в перекодуванні інформації про складні рухи.

Роздратування кори поля 6 викликає складні координовані руху, наприклад поворот голови, очей і тулуба в протилежну сторону, співдружні скорочення згиначів або розгиначів на протилежному боці. У премоторної корі розташовані рухові центри, пов'язані з соціальними функціями людини: центр письмової мови в задньому відділі середньої лобової звивини (поле 6), центр моторної мови Брока в задньому відділі нижньої лобової звивини (поле 44), що забезпечують мовної праксис, а також музичний моторний центр (поле 45), що забезпечує тональність мови, здатність співати. Нижня частина поля 6 (підполі бор), розташована в області покришки, реагує на електрострум ритмічними жувальними рухами. Нейрони рухової кори отримують аферентні входи через таламус від м'язових, суглобових і шкірних рецепторів, від базальних гангліїв і мозочка. Основним еферентних виходом рухової кори на стовбурові і спинальні моторні центри є пірамідні клітини V шару. Основні частки кори великого мозку представлені на рис. 5.14.

Інші коркові центри. Центр повороту очей і голови в протилежну сторону розташований в середній лобової звивині впремоторной області (поля 8, 9). Робота цього центру тісно пов'язана з системою заднього подовжнього пучка, вестибулярними ядрами, утвореннями стриопаллидарной системи, яка бере участь в регуляції торсии, а також з кірковим відділом зорового аналізатора (поле 17).

У задніх відділах верхньої лобової звивини представлений центр, що дає початок лобно-мостомозжечковому шляху (Поле 8). Ця область кори великих півкуль бере участь в забезпеченні координації рухів, пов'язаних з прямоходінням, збереженням рівноваги стоячи, сидячи та регулює роботу протилежного півкулі мозочка.

 Мал. 5.14. Чотири основні частки кори головного мозку (лобова, скронева, тім'яна і потилична); вид збоку. У них розташовані первинна рухова та сенсорна області, рухові і сенсорні області більш високого порядку (другого, третього і т.д.) і асоціативна (неспецифічна) кораМузичний моторний центр (Поле 45) забезпечує певну тональність, модуляцію мови, а також здатність складати музичні фрази і співати.Центр писемного мовлення локалізується в задньому відділі

середньої лобової звивини, в безпосередній близькості від проекційної корковою зони руки (поле 6). Центр забезпечує автоматизм листи і функціонально пов'язаний з центром Брока.

Розподіл парціальних центрів рухів в преценграль-ної області та центрів загальної чутливості в постцентральної області таке, що соматотопической проекція в корі може бути представлена ??як єдина для моторної і сенсорної функцій. Є повний збіг моторних центрів, які відповідають певним територіям іннервації, з аналогічними сенсорними центрами, розподіленими всередині постцентральної області. Встановлення соматотопической проекції в корі півкулі мозку людини має величезне значення для правильного діагносцірованія локалізації патологічного процесу.

У людини при частковій екстирпації рухової кори, як і при патологічному процесі, негайно виникає млявий параліч відповідної кінцівки.

Коркові дефекти при патологічних процесах рідко бувають настільки великі, щоб привести до тривалого випадання функцій всієї моторної зони.



Попередня   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65   66   67   68   Наступна

Структурно-функціональна характеристика | провідникова функція | Механізм ретельного рефлексу | Регуляція тонусу м'язів | ФУНКЦІЇ формації | СИСТЕМИ ЗВ'ЯЗКІВ СТВОЛА МОЗКУ | МОЗОЧОК | ПРОМІЖНИЙ МОЗОК | БАЗАЛИ1ИЕ ганглії | лімбічної системи |

загрузка...
© um.co.ua - учбові матеріали та реферати