Головна |
СИНДРОМ XYYХворі з набором статевих хромосом XYY мають багато спільних рис з тими людьми, які страждають синдромом Клайн-Фелтера. Зазвичай це чоловіки високого зросту. У деяких з них спостерігається недорозвинення вторинних статевих ознак. Фізичне і статевий розвиток більшості хворих нормальне. Можуть відзначатися ознаки дізембріогенеза: асиметрія особи, помутніння кришталика ока (катаракта), колобоми райдужної оболонки, виступання надбрівних дуг, збільшення нижньої щелепи, вкорочення пальців і т.д. Іноді спостерігаються аномалії розвитку кісткового скелета, варикозне розширення вен, трофічні виразки на нижніх кінцівках. Ступінь розвитку інтелекту різна. Незважаючи на те що в літературі описані хворі з нормальними розумовими здібностями, синдром часто виявляється у розумово відсталих чоловіків. Інтелект зазвичай знижений до ступеня дебільності, рідше - імбецильності. Характерні виражені психопатологічні розлади: схильність до афектів гніву, нелагідність в колективі, агресивність. Це часто є причиною асоціальної поведінки. Діагноз синдрому XYY ставлять на підставі дослідження статевогохроматину і каріотипу. Навчання розумово відсталих хворих у допоміжних школах передбачає комплекс медико-педагогічних заході, спрямованих головним чином на корекцію психопатологічних рис характеру. Залучення хворих до трудової діяльності (робота на пришкільній ділянці, в трудових майстерень і т. П.) І їх рання професійна орієнтація сприяють соціальній адаптації. Від 9 до 12 місяців. | ТРЕТІЙ РІК ЖИТТЯ | дошкільного віку | Молодший ШКІЛЬНИЙ ВІК | ПІДЛІТКОВИЙ ВІК | ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ ПРО ПАТОЛОГІЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ | Вроджені ЗАХВОРЮВАННЯ З УРАЖЕННЯМ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ | хромосомних хвороб | СИНДРОМ Шерешевського-Тернера | СИНДРОМ Клайнфелтера | |